03
8月
Rybrevant(amivantamab)联合Lazertinib治疗非小细胞肺癌前景看好
1b/2期CHRYSALIS-2队列的研究结果将在国际肺癌研究协会2022年肺癌世界会议上发表。 根据杨森制药公司的一份声明，Rybrevant(amivantamab)与Lazertinib、卡铂和培美曲塞联合使用，对于复发/难治性非小细胞肺癌（NSCLC）和第三代表皮生长因子受体（EGFR）突变患者的总有效率为50%，20名患者中有15人仍继续接受治疗。 1b/2期CHRYSALIS-2队列研究评估了Rybrevant(amivantamab)联合EGFR酪氨酸激酶抑制剂lazertinib和铂基化疗卡铂对复发/难治性NSCLC患者的安全性和耐受性，该研究结果将在国际肺癌研究协会2022年... 查看详情
02
8月
专家预测sotorasib索托拉西布(Lumykras)在KRAS G12C+非小细胞肺癌方面取得的新成果
2022年世界肺癌会议上备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究的最新结果。 sotorasib索托拉西布(Lumykras)治疗晚期KRAS G12C阳性非小细胞肺癌（NSCLC）以及sotorasib索托拉西布(Lumykras)联合其他靶向疗法的的最新结果，将于8月在奥地利维也纳举行的IASLC 2022世界肺癌会议上公布。 备受期待的报告将是1b/2期CodeBreak 101临床试验（NCT04185883）的第一份疗效和安全性报告，并将提供2期CodeBreak 100研究（NCT036008... 查看详情
31
7月
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的疗效、不良反应及注意事项
非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有许多可能促进癌症生长的不同突变。MET外显子14跳跃是一种已知的致癌因素。我们现在可以通过靶向治疗来检测和治疗这种具有挑战性的肺癌，为携带这种突变的非小细胞肺癌患者带来了新的希望。 在3%-4%的肺癌患者中发现了导致METex14的突变。 在mono-1第2阶段、多中心、非随机、开放标签、多中心几何试验中，研究者评估了97名患有转移性非小细胞肺癌的成年人，他们的突变导致METex14。患者每天两次口服400 mg激酶抑制剂Tabrecta卡马替尼(capmatinib)，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。主要疗效结果指标是根据RECIST（实体瘤疗效评估标准）v... 查看详情
30
7月
塞尔帕替尼Retsevmo(Selpercatinib)：带来突破的重磅新药
肺癌是世界上患病和死亡人数最多的恶性肿瘤。根据世界癌症报告的统计数据，2018年中国新发肺癌患者数量达到了78.7万例，因肺癌而死亡的患者数占到了所有因癌症死亡患者数量的26.97%。 如何有效改善这每年近80万新增患者的生存质量，让更多患者的病灶缩小、病情稳定、生存期更长，一直是肺癌研究的重点与难点。 在推荐的肺癌突变靶点中，有些靶点突变率较高，能达到10%以上；有些靶点突变率很低，甚至不足2%。RET融合突变就是这样一个突变率仅1%~2%的罕见靶点。从2011年底开始陆续有针对RET基因的报道与研究，2020年5月8日全球首款特异性RET抑制剂塞尔帕替尼Retsevmo(Selpercat... 查看详情
29
7月
使用Retevmo塞尔帕替尼(selpercatinib)需警惕副作用！
介绍 如果您患有某种类型的癌症，您的医生可能会建议塞尔帕替尼Retevmo作为治疗选择。 塞尔帕替尼Retevmo是一种处方药，用于治疗以下某些类型的癌症： 成人非小细胞肺癌（NSCLC） 成人和一些儿童甲状腺髓样癌（MTC） 成人和一些儿童的甲状腺癌 塞尔帕替尼Retevmo中的活性成分是selpercatinib。活性成分是使药物起作用的原因。 塞尔帕替尼Retevmo为口服的胶囊形式。如果塞尔帕替尼Retevmo对您安全有效，您的医生可能会建议您长期服用。 有关塞尔帕替尼Retevmo的详细信息，包括如何使用它，请参阅此详细文章。 像所有药物一样，塞尔帕替尼Retevmo会引起轻度至严重... 查看详情
28
7月
多塔利单抗Jemperli(Dostarlimab-gxly)治疗局部晚期直肠癌的研究结果
通常，局部晚期直肠癌的标准治疗方法是新辅助化疗和放射治疗及手术切除。然而，有一部分直肠癌是由失配修复或dMMR缺陷引起的。这种缺陷意味着存在影响DNA修复方式的异常。一项正在进行的临床试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04165772）正在研究Dostarlimab gxly在化疗、放疗和手术之后的应用是否对这类直肠癌有效。 多塔利单抗Dostarlimab gxly（品牌名称Jemperli，葛兰素史克）是一种单克隆抗体PD-1抑制剂，是市场上第七种此类疗法。自2021年8月17日以来，它已被批准用于治疗实体瘤的错配修复缺陷（dMMR）。 2022年6月23日发表在《新... 查看详情
27
7月
Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌完成中国首例患者用药
全球首创Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成中国首例患者用药 近日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)的临床急需进口药品申请获批于海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区使用，用于治疗晚期上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤患者，为中国患者带来更多用药选择。2022年6月30日，Tazverik他泽司他(tazemetostat)于博鳌超级医院完成国内首例患者用药，标志着全球首创的EZH2抑制剂正式在中国进入临床应用，开启了中国上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗的新篇章。 上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤治疗新选择 上皮样肉瘤(epithelioidsarcoma)是一种罕见的... 查看详情
26
7月
美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)遏制皮质类固醇治疗严重哮喘
根据800多名患者的数据，使用美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)可显著减少重度哮喘患者对维持口服皮质类固醇的需求。 许多严重哮喘患者需要全身性皮质类固醇（SCS）或维持口服皮质类固醇（mOCS）来控制疾病，但这些策略与副作用有关，这些副作用可能会增加疾病负担。 以前的研究表明，被批准用于治疗严重哮喘的人源化单克隆抗白细胞介素（IL）-5抗体美泊利单抗Mepolizumab(Nucala)减少了SCS的使用，并在不太同质的人群中显示出有效性，但缺乏关于这些影响的发生和程度的可靠、真实的数据。 在一项名为REALITI-a的研究中，研究人员从欧洲、加拿大和美国的82个中心招募了822... 查看详情
25
7月
批了！Opzelura(ruxolitinib)芦可替尼乳膏用于非节段性白癜风
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Opzelura™（芦可替尼ruxolitinib）乳膏，这是一种外用Janus激酶抑制剂，用于治疗12岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 该批准基于3期TRuE-V1（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04052425）和TRuE-V2（ClinicalTrials.gov标识符：NCT04057573）研究的数据，该研究评估了Opzelura乳膏在总共674名12岁及以上被诊断患有非节段性白癜风且有色素脱色区域的患者中的有效性和安全性。患者被随机分配2：1接受Opzelura或vehicle乳膏，每日两次，持续24周，然后对所有患者... 查看详情
24
7月
EGFR非小细胞肺癌靶向药埃万妥单抗Rybrevant疗效、不良反应及注意事项
Rybrevant是一种双特异性EGF受体导向和MET受体导向的抗体，用于治疗经FDA批准的检测，该患者有EGFR外显子20插入突变，铂类化学疗法或之后其疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。该适应症基于总体响应率和响应持续时间在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。 Rybrevant的活性药物成分为amivantamab（埃万妥单抗），这是一种全人EGFR-间质表皮转化因子（MET）双特异性抗体，具有免疫细胞导向活性，靶向携带激活和耐药EGFR及MET突变及扩增的肿瘤。美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR... 查看详情
