13
8月
美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)的说明、用途、副作用及用法
美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)的用途是什么？ 美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)用于治疗对其他治疗无反应的某些类型的严重哮喘（嗜酸性粒细胞性哮喘）。医疗保健提供者还开具了美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)来治疗慢性鼻-鼻窦炎，伴有鼻息肉和其他涉及高水平的某种类型的白细胞（嗜酸性粒细胞）的疾病。 美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)是如何运作的? 美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)的目标是嗜酸性粒细胞，这是一种白细胞，是免疫系统的一部分。当嗜酸性粒细胞水平过高时，可能会发生炎症。美泊利单抗Nucala(Mepolizumab... 查看详情
12
8月
强生公司希望将埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)肺癌适应症扩展到更大的EGFR阳性人群
只有两种药物被批准用于EGFR外显子20突变的非小细胞肺癌：武田的Exkivity和强生的Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗。 但强生公司加大了投入，在更常见的适应症中测试其NSCLC药物——EGFR外显子19突变和L858R激活突变的患者，这些患者与那些更罕见的20外显子突变的患者一起构成了EGFR阳性人群。在中期数据下降中，该制药公司报告称，中位7个月后，接受Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗联合其他治疗的患者总体缓解率为50%。 研究中20名患者中有15名仍在使用Rybrevant(amivantamab)埃万妥单抗。 这项名为CHRYSALIS-... 查看详情
11
8月
Lumakras索托拉西布(sotorasib)在晚期KRAS p.G12C NSCLC中的安全性/有效性的报告
Lumakras索托拉西布(sotorasib)+派布单抗或阿替利珠单抗在晚期KRAS p.G12C NSCLC中的安全性/有效性的首份报告 根据在IASLC 2022年肺癌世界会议上发表的研究，使用Lumakras索托拉西布(sotorasib)作为pembrolizumab或atezolizumab对晚期KRAS p.G12C非小细胞肺癌患者的引导治疗，与同时接受这些治疗的患者相比，表现出持久的临床活性，3-4级治疗相关不良事件的发生率较低。 Lumakras索托拉西布(sotorasib)单药治疗已证明，在晚期预治疗KRAS p.G12C突变的NSCLC中，持久的客观反应率为41%，两年... 查看详情
10
8月
卡马替尼capmatinib(Tabrecta)被批准用于NSCLC的一线治疗
FDA批准了激酶抑制剂卡马替尼capmatinib（Tabrecta，Novartis）用于治疗具有导致间充质-上皮过渡外显子14跳跃的突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人。 FDA还批准了FoundationOne CDx测定作为伴随诊断，以帮助检测导致肿瘤组织中METex14的突变。 “非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，具有许多不同的可能突变，可能会促进癌症的生长，”德国科隆大学医院综合肿瘤学中心的Juergen Wolf博士说，他是GEOMETRY研究的首席研究员，该研究支持了卡马替尼capmatinib(Tabrecta)的批准。“MET外显子14跳跃是一种已知的致癌驱动因素，”W... 查看详情
09
8月
Retsevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)副作用以及预防、注意事项
描述 Retsevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)用于治疗肿瘤具有RET融合阳性基因的患者的转移性（已经扩散的癌症）非小细胞肺癌（NSCLC）。在您使用此药物之前，您的医生将进行测试以检查RET基因融合。 Retsevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)还用于治疗肿瘤具有异常RET（RET突变体）基因的患者的晚期或转移性（已经扩散的癌症）甲状腺髓样癌（MTC）。在您使用此药之前，您的医生将进行测试以检查异常的RET基因。 Retsevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)还用于治疗肿瘤具有RET融合阳性基因的患者的晚期或转移性（已经扩散的癌症）甲状腺癌。在您使用此药物... 查看详情
08
8月
口服酪氨酸激酶抑制剂Retevmo(Selpercatinib塞尔帕替尼)在胸部肿瘤学中的安全使用
肺癌是美国估计癌症死亡的主要原因。幸运的是，在这种疾病状态下正在取得进展，允许将靶向治疗纳入治疗领域。 接受靶向治疗的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的寿命更长，一些患者的5年生存率高达50%，这取决于致癌驱动因子的改变对NSCLC的疾病生物学和驱动突变的进一步了解导致了新的靶向治疗的激增，特别是酪氨酸激酶抑制剂(TKI) 第一代表皮生长因子受体（EGFR）TKI是推动非小细胞肺癌治疗领域精密医学的最初突破之一。随着针对各种靶点的新型小分子疗法的发展，非小细胞肺癌的个性化治疗不断扩大。 一些最新可操作的基因组改变包括转染过程中的重排（RET）重排、间充质上皮转化（MET）外显子14跳跃变异... 查看详情
07
8月
多塔利单抗Jemperli(Dostarlimab)在错配修复缺陷直肠癌中的惊人结果
结直肠癌已经成为国内新发病例数第二高、病死率第四高的癌种。 6月5日，在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会2022年年会上，纽约纪念斯隆-凯特琳癌症中心的肿瘤学家 Andrea Cercek 展示了一篇她作为主要研究者的论文。当蓝色投影仪上出现一行粗体、白色、带下划线的文字时，参会者倒吸一口气，甚至泪如雨下，上面写着她的研究发现：“首批14名受试患者的临床完全缓解率为100%”。她甚至还没完成10分钟的演讲，房间里就响起了掌声。 这是一项PD-1单抗药物治疗局部晚期直肠癌的II期临床试验，论文同步发表在《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。经过6个月的PD-1单抗药物治疗后，直肠指检、直肠磁共振、PE... 查看详情
06
8月
和黄医药在中国启动他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的桥接研究
中国香港、上海和美国新泽西州：2022年8月1日，星期一：和黄医药（中国）有限公司（简称“和黄医药”或“HUTCHMED”）（纳斯达克/伦敦证交所：HCM；香港交易所：13）今天宣布已在中国启动一项达唯珂 （TAZVERIK ，通用名：他泽司他/tazemetostat）的桥接研究。首名患者已于2022年7月29日接受首次给药治疗。 该项桥接研究是一项多中心、开放标签的II期临床试验，旨在评估他泽司他用于治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的疗效、安全性和药代动力学。研究的主要目标是评估他泽司他用于治疗携带EZH2突变[1]的复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者（队列一）的疗效。其他次要目标是评估他泽司他... 查看详情
06
8月
鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)是FDA批准的唯一一种非节段性白癜风治疗药物
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病（Getty）。 2022年7月18日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，他们已经批准了第一种治疗白癜风的药物。 什么是鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)？ 鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)是一种JAK抑制剂外用乳膏，用于治疗中度湿疹。它具有减少瘙痒和帮助皮肤清洁的能力。鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxolitinib)已经在不同肤色的人身上进行了测试，可以应用于任何有湿疹的区域，包括面部等敏感区域。 什么是白癜风？ 白癜风是一种以皮肤色素脱色为特征的慢性自身免疫性疾病。鲁索替尼乳膏Opzelura(ruxoliti... 查看详情
04
8月
美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)可减少重度哮喘患者对皮质类固醇的需求
根据发表在《过敏和临床免疫学杂志：实践》上的一项研究，美泊利单抗Nucala(Mepolizumab)减少了严重哮喘患者维持口服皮质类固醇和全身性皮质类固醇爆发的需求。患者对这种单克隆抗体也有很好的耐受性，因为它可以控制疾病。 REALITI是一项前瞻性、观察性队列研究，涉及欧洲和北美的84个中心，包括822名患者（63%为女性；平均年龄54岁；标准差[SD]为13.6）。平均哮喘持续时间总计19.7年，几何平均基线血嗜酸性粒细胞计数总计353个细胞/µL。 研究人员进一步报告说，这些患者中有319人（39%）在基线时使用了维持性口服皮质类固醇（mOCS），这些患者开始使用美泊利单抗(Mepo... 查看详情
