15
10月
莫格利珠单抗Poteligeo(Mogamulizumab)用途及用法
莫格利珠单抗Poteligeo(Mogamulizumab)用于治疗经过至少一次全身治疗后复发或难治性蕈样肉芽肿（MF）或sezary综合征（SS）的成人患者。它在日本上市用于复发或难治性CTCL治疗。莫格利珠单抗Poteligeo(Mogamulizumab)是一种重组人源化单克隆抗体，由来源于小鼠抗人CC趋化因子受体4单克隆抗体的互补决定区和来自人IgG1的框架区和恒定区组成。2018年8月，FDA批准莫格利珠单抗Poteligeo(Mogamulizumab)用于治疗至少接受过一次全身治疗的CTCL患者。该批准专门针对CTCL的两种亚型蕈样肉芽肿或sezary综合征患者。FDA根据第三阶... 查看详情
14
10月
非小细胞肺癌药物Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的效果和副作用
Tabrecta卡马替尼(capmatinib)是一种治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的靶向药物，在肺癌治疗中具有显着疗效。在GEOMETRY mono-1研究中，接受过治疗和未接受过治疗的患者对Tabrecta卡马替尼(capmatinib)的中位反应持续时间分别为8.3个月和7.5个月。Tabrecta卡马替尼(capmatinib)治疗在耐受良好的剂量下，在通过MET14外显子跳跃突变或通过表达配体HGF激活MET的癌症模型中显着有效。 在II期临床试验NCT02414139中，Tabrecta卡马替尼(capmatinib)在MET失调的晚期NS... 查看详情
12
10月
葛兰素史克的Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)在非小细胞肺癌II期临床试验中胜出
葛兰素史克（GSK）报道，今年早些时候在直肠癌中成为头条新闻的检查点抑制剂Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)在非小细胞肺癌中取得了积极的数据，在这一适应症中将单克隆抗体推向市场。 纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究人员在6月公布了14名接受Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)作为MMRd局部晚期直肠癌一线治疗的患者的数据。在这项研究中，完成治疗的所有12名患者均缓解。 GSK表示，Jemperli(Dostarlimab多塔利单抗)(PD-1抑制剂dostarlimumab)在非小细胞肺癌(NSCLC)的二期PERLA临床试验中达到了客观有效率的主要目标。它也产生... 查看详情
11
10月
他泽司他Tazverik(tazemetostat)的用途和作用机制，如何购买？
他泽司他Tazverik(tazemetostat)是甲基转移酶抑制剂，在美国获批用于治疗以下患者：患有不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤的成人及16岁及以上的儿童患者。复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，其肿瘤经FDA批准的试验检测呈EZH2突变阳性，并且之前已经接受至少两种全身治疗。复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者，暂无任何理想的替代治疗方案。 他泽司他Tazverik治疗滤泡性淋巴瘤（FL） 滤泡性淋巴瘤（FL）是一种低级别B细胞淋巴癌，占非霍奇金淋巴瘤（NHL）的10-20%。FL通常生长缓慢，对化疗敏感。然而，由于FL常反复复发，因此仍很难治愈，需要制定新的治疗策略。据... 查看详情
10
10月
芦可替尼乳膏剂Opzelura：白癜风的新疗法
白癜风是一种皮肤疾病，其特征是皮肤斑块失去色素，导致部分区域比正常皮肤颜色更浅。黑色素细胞或产生色素的细胞受到攻击和破坏，会在皮肤、粘膜、眼睛、内耳或头发上留下白色斑块。这种情况很罕见，影响着世界上1%的人口。白癜风可能不会直接影响健康，但患者可能会受到心理上的影响，因为这通常对他们来说是创伤性的。白癜风通常从手、脚或脸开始，逐渐扩散到全身。白癜风被认为是一种自身免疫性疾病，因为某些白细胞可以直接破坏黑素细胞，并容易发生其他自身免疫性疾病。白癜风的病因尚不清楚，但人们认为这是一种遗传疾病。 虽然白癜风无法控制，但有一些方法可以通过恢复皮肤的健康黑素细胞（色素沉着）来恢复皮肤的颜色，以恢复正常的... 查看详情
09
10月
埃万妥单抗amivantamab(Rybrevant)在非小细胞肺癌中的皮肤毒性管理
表皮生长因子受体（EGFR）在10-15%的肺腺癌患者中发生突变。在转移阶段，EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）用于携带可靶向突变的患者的一线药物。新型抗EGFR疗法正在开发中。埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)是一种双特异性抗EGFR和抗MET抗体，具有预期的皮肤毒性。 目的 根据在居里研究所的经验制定预防和治疗埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)皮肤毒性的指南。 材料和方法 首批携带EGFR Exon20ins突变的转移性肺癌患者被选中从事这项工作，这些患者被纳入1期CHRYSALIS试验，并于2019年11月1日至2021年12月31日在居里研究所治... 查看详情
08
10月
试验显示索托拉西布Lumakras/Lumykras无进展生存率优于多西他赛
在1年时，索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)的无进展生存率为25%，而多西他赛的无进展生存率为10% 索托拉西布Lumakras/Lumykras(sotorasib)达到客观反应率的关键次要终点 CodeBreaK 200全球第三阶段试验的详细结果显示，与静脉化疗多西他赛相比，KRAS G12C突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者每天口服一次索托拉西布Lumakras/Lumykras可显著提高无进展生存率（PFS；主要终点）和客观有效率（ORR；关键次要终点）。 本研究的全部证据支持Lumakras/Lumykras作为携带KRAS G12C突变的非小细胞肺... 查看详情
07
10月
Exelixis宣布Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)组合用于肾癌晚期试验的详细结果
Exelixis公司公布了COSMIC-313 3期临床试验的详细结果，Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)、纳武单抗和伊匹单抗组合用于未经治疗的晚期肾细胞癌(RCC)患者。 该数据将在2022年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上发表。 患者被随机分配到研究的实验组或对照组。主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点是总生存期（OS）。 该研究旨在评估在双检查点抑制中加入Cabometyx卡博替尼(cabozantinib)是否能改善低危和中危RCC患者人群的预后。 结果显示，与纳武单抗和伊匹单抗的组合相比，三联用药显着降低了疾病进展或死亡的风险。 Cabometyx卡博替尼... 查看详情
06
10月
卡那单抗Ilaris(canakinumab)治疗急性痛风关节炎效果可喜！
卡那单抗Ilaris(canakinumab)是人抗人类IL-1β单克隆抗体,与人类IL-1β特异性结合，阻滞其与IL-1受体结合而中和其活性。NLRP-3位置的基因变异导致炎症物质的活动过度。活性的IL-1β过度释放,引发炎症,是CAPS的病因。另外IL-13参与调解多种炎症过程,如在痛风急性发作时,尿酸结晶会激活NLRP-3炎症反应,从而导致L-1过度释放,是痛风急性发作的原因。 白细胞介素-1B(IL-1β)在炎症过程中起着非常重要作用的角色,如急性痛风性关节炎。卡那单抗Ilaris重组人抗人类IL-1β单克隆抗体,美国FDA批准其用于cryopyrin蛋白相关的周期综合征(CAPS),... 查看详情
04
10月
Piqray阿培利司片(alpelisib)治疗PIK3CA相关的头颈部淋巴管畸形和过度生长
目的 PIK3CA相关的头颈部过度生长谱（PROS）是治疗的挑战。传统上，这些疾病需要多种侵入性干预，包括不完全畸形切除、毁容和可能的功能障碍。PI3K抑制剂Piqray阿培利司片(alpelisib)之前被证明对PROS有效，但在PIK3CA相关的头颈淋巴管畸形（HNLMs）或面部浸润性脂肪瘤病（FIL）中的应用尚未见报道。本文描述了5例PIK3CA相关HNLMs或头颈部FIL患儿使用Piqray阿培利司片(alpelisib)单药治疗的前瞻性治疗。 方法 共有5名PIK3CA相关HLM（n =4）或FIL（n =1）的儿童接受了Piqray阿培利司片(alpelisib)单药治疗（2-12... 查看详情
