13
12月
普纳替尼Ponatinib(Iclusig)治疗慢性粒细胞白血病疗效怎么样？
普纳替尼Iclusig适用于： （1）对至少2种先前的激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期CML成人患者（CP-CML）； （2）没有其他激酶抑制剂可用的加速期（AP）或急进期（BP）CML成人患者和Ph+ALL成人患者； （3）T315I突变阳性CML（CP、AP或BP）或T315I突变阳性Ph+ALL成人患者。 普纳替尼不适用于也不推荐用于治疗新诊断的CP-CML患者。 2020年12月，美国FDA批准Iclusig（ponatinib，普纳替尼）的补充新药申请（sNDA），用于治疗对至少2种激酶抑制剂有耐药性或不耐受的慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML）成人患者。 此次sNDA批准，基... 查看详情
12
12月
Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)在新诊断DLBCL患者中的治疗结果
MorphoSys 在ASH 2022上展示了新诊断的DLBCL患者中的最新Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)结果，来自最终的首次 MIND分析 1b期firstMIND试验的最终分析显示没有新的安全信号，并提供了新诊断的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者24个月时无进展生存期的额外信息，该患者接受Tafasitamab(Minjuvi/Monjuvi)加来那度胺和R-CHOP治疗 另外两项分析表明，检测微小残留病的灵敏检测在一线治疗结束时具有预后价值 MorphoSys AG宣布了FirstMIND的最终安全性和有效性结果，这是一项1b期开放标签随机安全性研究，将Tafasita... 查看详情
10
12月
单剂量Cosela(Trilaciclib)有利于改变肿瘤微环境
24 名患者的 2 期作用机制 （MOA） 试验的初步结果，显示单剂量Trilaciclib 单药治疗对肿瘤微环境的有利改变，通过早期三阴性乳腺患者的 CD8+ T 细胞比例与 T 调节细胞 （Treg） 相比增加来衡量 癌症（TNBC）。这些初步研究结果将在 2022 年 12 月 6 日至 10 日举行的年度圣安东尼奥乳腺癌研讨会 （SABCS） 的海报会议上展示。 “这项试验的最初目标是通过评估单剂量trilaciclib后临床环境中肿瘤免疫微环境的变化来确认我们对trilaciclib免疫机制的理解，”G1 Therapeutics首席医疗官Raj Malik博士说。“这些是第一个显示... 查看详情
09
12月
康奈非尼+比美替尼对晚期BRAF突变黑色素瘤患者的效果良好且持续
联合BRAF/MEK抑制在晚期BRAF突变黑色素瘤中的生存优势得到证实，三分之一的治疗者在五年后仍然活着。 BRAF和MEK抑制的组合在晚期BRAF V600突变黑色素瘤中是有利的。这已经是哥伦布研究的第一次分析的结果。现在5年数据已经可用。 该研究涉及577名患有局部晚期不可切除或转移性BRAF突变（BRAF-V600E或BRAF-V600E）黑色素瘤的人，他们以前未经治疗或在一线免疫治疗中进展。他们用BRAF抑制剂康奈非尼Braftovi(Encorafenib)或vemurafenib或MEK抑制剂比美替尼Mektovi(Binimetinib)分3组治疗： 第1组：康奈非尼(Encor... 查看详情
08
12月
新数据证明了Trodelvy在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的临床疗效
Trodelvy的新数据证明了Trop-2表达水平在HR+/HER2-转移性乳腺癌中的临床疗效 最新的TROPiCS-02分析表明，Trodelvy在TROP-2表达水平上表现出一致的功效 Trop-2在90%的乳腺癌中高表达 Trodelvy目前正在接受美国FDA的优先审查，用于预处理的HR+/HER2-转移性乳腺癌 吉利德科学公司宣布了评估Trodelvy®（sacituzumab govitecan-hziy;SG）与对照化疗（医生选择化疗，TPC）在HR+/HER2-转移性乳腺癌患者中，这些患者在基于内分泌的治疗和至少两种化疗中取得了进展。在分析中，与TPC相比，Trodelvy在Tr... 查看详情
08
12月
吉利德宣布Trodelvy在转移性乳腺癌中的积极新数据
吉利德科学（Gilead）宣布了Trodelvy（sacituzumab govitecan-hziy）的新数据，证明了Trop-2表达水平对HR+/HER2-转移性乳腺癌患者的临床疗效，这些患者在基于内分泌的治疗和至少两种化疗中取得了进展。 Trop-2是一种在癌细胞表面发现的蛋白质，参与调节癌症生长和侵袭的几种细胞过程。它在大多数人类实体瘤中高表达，包括超过90%的乳腺癌。 在 3 期 TROPiCS-02 研究的事后分析中，与医生选择的 Trop-2 表达水平化疗相比，抗体-药物偶联物提高了无进展生存期、总生存期和客观缓解率。 该公司报告称，TROPiCS-02中Trodelvy的安全性... 查看详情
07
12月
Vyndamax(tafamidis)治疗转甲状腺素蛋白淀粉样变心肌病
Vyndamax（tafamidis）是一种处方药，用于治疗患有野生型或遗传性甲状腺素转运蛋白介导的淀粉样变性 （ATTR-CM） 心肌病的成人，以减少与心脏问题相关的死亡和住院治疗。目前尚不清楚Vyndamax对儿童是否安全有效。 Vyndamax是第一个也是唯一一个，每日一次，单胶囊治疗野生型和遗传型转甲状腺素蛋白淀粉样心肌病（ATTR-CM），这是一种罕见的严重疾病。 Vyndamax（tafamidis）可以帮助ATTR-CM患者延长寿命，减少与心脏相关的医院就诊次数 在第30个月，在一项针对野生型或遗传性ATTR-CM患者的临床试验中，与未服用Vyndamax（安慰剂组）的患者相比，... 查看详情
06
12月
Enhertu阻止转移性乳腺癌扩散
八分之一的女性将在她的一生中被诊断出患有乳腺癌。 乳腺癌是美国女性癌症死亡的第二大原因。但是现在，经过多年的临床试验，FDA正在批准一种针对转移性乳腺癌女性的新疗法。 今年将有264，000名女性被诊断出患有乳腺癌。50%至60%的人将患有一种称为HER2-low的癌症。这意味着肿瘤在癌细胞表面的HER2蛋白水平较低。 现在，FDA已经批准了一种名为Enhertu（trastuzumab deruxtecan）的治疗方法，用于无法手术切除的转移性HER2低乳腺癌。 “这实际上附加了一点化疗，并使其优于我们以前拥有的许多其他东西，”UPMC Hillman Cancer的医学肿瘤学家Adam B... 查看详情
05
12月
NeuroBloc(B型肉毒杆菌)的用途和效果
商品名：NeuroBloc 通用名：BotulinumToxin-B/B型肉毒杆菌 制药商：Eisai/日本卫材株式会社/DE 规格：10000U-1瓶/盒 B型肉毒毒素（Botulinum toxin Type B）用于治疗因颈部肌张力障碍引起的头位异常和颈部疼痛，慢性流涎症。流涎症是许多神经系统疾病患者的常见症状，包括帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）、脑性瘫痪（CD）、中风及其他疾病。 B型肉毒杆菌毒素是一种由B型肉毒梭菌厌氧菌产生的蛋白质。通过特异性作用于神经肌肉连接处的运动神经末梢，它抑制胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱，并表现出肌肉放松作用。 在对颈椎肌张力障碍患者进行的双盲安... 查看详情
30
11月
首个腱鞘巨细胞瘤药物Turalio(pexidartini)显著改善ORR
治疗成年症状性腱鞘巨细胞瘤患者(TGCT)的集落刺激因子受体抑制剂Turalio(pexidartini)已获美国FDA批准上市，是目前唯一批准用于TGCT患者的药物。 TGCT是一种多见于儿童和青少年的罕见软组织肿瘤，它影响滑膜(覆盖关节间隙表面的薄层组织)和肌腱鞘(覆盖肌腱的膜层，肌腱是连接肌肉和骨骼的纤维组织)。这一疾病会让患者出现虚弱症状，如疼痛、僵硬和运动受限。而且还可显著影响患者的生活质量，甚至或许会导致严重残疾。虽然这种肿瘤通常是良性的，但会导致滑膜和肌腱鞘增厚和过度生长，对周围组织造成损害。手术仍是标准一线治疗选择，部分患者多次接受滑膜切除术，有的甚至需要全关节置换。 Tura... 查看详情
