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药物指南

01
3月

一种开创性新药恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)或将改变晚期黑色素瘤患者的生活

恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)是生物技术公司Array BioPharma开发的一种口服激酶抑制剂,针对黑色素肿瘤中常见的特定基因突变。 恩考芬尼Braftovi与Array BioPharma的另一种药物贝美替尼Binimetinib(Mektovi)一起被美国食品和药物管理局(FDA)批准,用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。 恩考芬尼Encorafenib(Braftovi)在临床试验中显示出令人瞩目的结果,与以前的治疗相比,表现出明显的总生存期改善。在名为COLUMBUS的3期临床试验中,接受恩考芬尼Encorafenib...
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28
2月

年轻的血液真的能缓解身体的衰老吗?

来自美国纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心的Emmanuelle Passegueå和Carl Mitchell等人组成的一个团队证实,年轻的血液在进入老年人的身体时具有恢复活力的作用:心脏跳动更剧烈,肌肉更强壮,精神敏锐度提高。下一个合乎逻辑的步骤可能是寻找可以提取或复制的年轻血液成分,并将其放入药丸中。 但是,如果获得年轻血液益处的最佳方法仅仅是恢复你的血液生产系统呢?例如,拥有40岁血液系统的70岁老人的预期寿命可能更长。根据新研究的结论,现在恢复老年人的血液系统可能是可行的。 研究小组对产生所有血细胞的干细胞和它们在骨骼中心的缝隙进行了全面分析。研究人员发现,当这个生态位足够老的时候,它就...
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27
2月

鲁索替尼乳膏(Opzelura)/Orencia可降低与免疫检查点抑制剂相关的心脏毒性

法国研究人员评估了一种潜在的解决方案,以减少接受免疫检查点抑制剂治疗的癌症患者的肌毒性并提高生存率。 法国研究人员评估了一种潜在的解决方案,以减少接受免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗的癌症患者的肌毒性并提高生存率。在《癌症发现》上发表的最新研究结果中,他们将Abatacept(Orencia)和鲁索替尼乳膏Ruxolitinib(Opzelura)与机械通气相结合的策略将肌毒性相关死亡率降低了94.3%(P<0.0001)。 实验方法包括立即使用大剂量Abatacept,实时监测CD86受体的占用情况,鲁索替尼乳膏(Opzelura),低剂量皮质类固醇,以及系统筛查和早期治疗伴随的呼吸肌...
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27
2月

埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)治疗EGFR阳性非小细胞肺癌

在新加坡举行的2021癌症世界会议(WCLC)上,首次提交了CHRYSALIS第一阶段临床试验的数据,该试验评估了埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变患者中的作用。Rybrevant-一种双特异性抗体在非小细胞肺癌和表皮生长因子受体第20外显子插入突变患者中显示出显著的抗癌活性和持久的反应,并获得FDA批准。 双特异性抗体 双特异性抗体构建物代表了一种创新的免疫治疗方法,可以帮助机体的免疫系统以癌症细胞为靶点,对于肺癌和其他癌症的治疗似乎很有前景。双特异性抗体有两个臂-药物的一个臂连接到癌症细胞上...
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23
2月

康奈非尼Braftovi、比美替尼Mektovi和西妥昔单抗用于转移性结直肠癌患者

要点 康奈非尼Encorafenib(Braftovi)、比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗治疗的客观缓解率为47.4%。 中位缓解持续时间为5.1个月。 在《临床肿瘤学杂志》报道的II期锚定CRC试验中,康奈非尼Encorafenib(Braftovi),比美替尼Binimetinib(Mektovi)和西妥昔单抗的组合在近一半先前未经治疗的BRAF V600E突变转移性结直肠癌患者中产生了客观反应。 研究详情 该研究包括来自奥地利、比利时、法国、意大利、日本、荷兰、西班牙、英国和美国的95名患者。他们接受了300mg的康奈非尼Encorafenib(Braftov...
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21
2月

高剂量阿那白滞素Anakinra(Kineret)在儿童风湿病和周期性发热临床中安全吗?

世卫组织:来自捷克布拉格查尔斯大学第一医学院儿科和遗传性代谢疾病中心,科卡埃利大学科,土耳其发表了论文:《儿童风湿病和周期性发热临床中的阿那白滞素Anakinra(Kineret):高剂量安全吗?》 研究目的 本研究的目的是报告在高炎性疾病患者的可变给药方案中使用阿那白滞素Anakinra(Kineret)的疗效、安全性和耐受性的数据。对于本研究,非活动性疾病被定义为完全没有实验室炎症和临床疾病体征,以及患者/父母记录的疾病活动性(记录为SJIA)或自身炎症性疾病活动指数(AIDAI)的医师全球评估(PGA)中的最低可能得分(零)(记录为周期性发热综合征),并且没有伴随的皮质类固醇治疗。在儿童...
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20
2月

Olpasiran降低心血管疾病患者的脂蛋白(A)

越来越多的遗传学研究支持脂蛋白(a)在动脉粥样硬化性心血管疾病中的因果作用。Olpasiran是一种减少肝脏脂蛋白(a)合成的小干扰RNA,在一项1期试验中发现,以剂量依赖性方式降低脂蛋白(a)浓度,其效果持续了三到六个月。 Michelle L. O’Donoghue,医学博士,公共卫生硕士,布莱根妇女医院心血管医学部心肌梗塞溶栓(TIMI)研究组的高级研究员,以及McGillycuddy-Logue心血管医学杰出主席,Marc S. Sabatine,MD,MPH,TIMI研究小组主席和Lewis Dexter,MD心血管医学杰出主席,及其同事最近完成了Olpasiran的2期...
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20
2月

双特异性抗体埃万妥单抗Rybrevant(Amivantamab)荣获2023年度药物发现奖

肺癌治疗药物Rybrevant®(Amivantamab,埃万妥单抗)的开发团队被授予英国药理学会享有盛誉的年度奖项“2023年度药物发现”。 Amivantamab阻断癌细胞生长的信号,并吸引免疫细胞杀死癌细胞。它是第一个在肺癌中获批的全人源双特异性抗体。 在英国,Rybrevant(Amivantamab)适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者具有激活表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变,其疾病在铂类化疗期间或之后进展。 强生公司杨森制药公司之一的杨森研究与开发有限责任公司的科学家领导了Amivantamab的临床前和临床开发。Janssen R&a...
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18
2月

索马鲁肽Ozempic(注射)与Rybelsus(片剂)有什么不同?

2型糖尿病可以通过生活方式的改变,比如健康的饮食和锻炼,有时足以控制血糖水平。但是,很多时候,需要药物来帮忙。Ozempic索马鲁肽就是一种选择。 Ozempic是semaglutide的注射剂版本,于2017年首次获得FDA批准用于2型糖尿病。口服片剂形式Rybelsus于2年后获得批准。 口服和注射这两种药物的作用是否相同,副作用也相似吗? FDA批准Ozempic (semaglutide) 有助于控制患有2型糖尿病的成年人的血糖水平。还用于降低患有糖尿病和心脏病的成年人因心脏病引起的心脏病发作、中风或死亡的风险。 Ozempic每周注射一次。它提供三种不同强度的预填充注射笔:2毫克/1...
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18
2月

芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)对儿童特应性皮炎安全有效

根据发表在《过敏、哮喘和免疫学年鉴》上的一项研究,在特应性皮炎的儿童中,芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib)的治疗耐受性良好且有效,对血液计数或骨骼生长没有影响。 芦可替尼乳膏Opzelura(Ruxolitinib乳膏,Incyte Dermatology)是一种Janus激酶(JAK)抑制剂,已在青少年和成人AD患者中显示出有效性和安全性。 为了评估其在年轻患者中的应用,国家犹太健康院(National Jewish Health)儿科杰出教授、医学博士唐纳德·Y.M.梁(Donald Y.M.Leung)及其同事在2017年9月21日至2020年10月7日期间,将71名...
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