DRI Healthcare Trust 宣布收购 Orserdu™（elacetrant）全球净销售额的特许权使用费并重申长期现金收入展望
多伦多， 2023 年 6 月 30 日/CNW/ – DRI 医疗信托 (TSX: DHT.UN )（多伦多证券交易所代码： DHT.U）（“信托”）是一家为推动生命科学行业创新提供融资的全球领先企业，以8500 万美元从卫材有限公司（“卫材”）购买了 Orserdu™ 全球净销售额的特许权使用费。此次交易使 DRI Healthcare 自2021 年 2 月首次公开募股以来的总部署额达到5.7 亿美元，另外还有5500 万美元的潜在里程碑和选项。
Orserdu™ 是一种口服选择性雌激素受体降解剂（“SERD”），由卫材 (Eisai) 发现，并由美纳里尼集团 (Menarini Group) 子公司 Stemline Therapeutics, Inc. 销售。它是第一个也是唯一一个获批的靶向疗法，用于治疗患有 ESR1 突变 ER+/HER2- 转移性乳腺癌的绝经后女性或成年男性，这些患者尽管之前接受过内分泌治疗，但病情仍出现进展。Orserdu™于2023年1月获得美国食品和药物管理局的批准，目前正在接受欧洲药品管理局的审查以获得批准。该信托基金首席执行官Behzad Khosrowshahi表示：“Orserdu™ 为在初始治疗中取得进展的患者提供了安全、有效且方便的治疗方法。” “这项交易提供了一个具体的例子，说明我们如何通过将现金收入重新部署到新交易中来为投资者实现复合回报。通过这次收购，我们显着增强了投资组合的现金流状况，并预计特许权使用费现金收入将持平或略有增长2030 年，不考虑我们活跃管道产生的潜在交易。”
首席投资官Navin Jacob代表投资经理 (DRI Capital) 发言，评论道：“我们很高兴能够接触 Orserdu ™，因为它具有一流的（口服 SERD）地位，并且为患者提供了出色的风险/收益状况”此次收购使 DRI Healthcare 有权根据该药物的全球净销售额获得中等个位数的分级特许权使用费。DRI Healthcare 有权根据2023 年 4 月 1 日开始的销售情况收取季度特许权使用费，第一笔付款预计将于 2023 年第三季度收到。Orserdu™ 的专利保护期截至 2038 年1 月。除了持续的特许权使用费外，信托还有权根据监管和销售业绩阈值的实现情况获得里程碑。
关于 Orserdu ™ （elacelestrant）
Orserdu TM是一种口服 SERD，专为患有晚期或转移性乳腺癌且在至少一种内分泌治疗后出现疾病进展的绝经后女性或成年男性而设计。临床研究表明，与标准护理治疗相比， Orserdu TM在中位无进展生存期 (mPFS) 方面具有统计学显着优势。值得注意的是，接受 CDK4/6 抑制剂治疗至少 12 个月的患者受益特别明显，mPFS 为 8.6 个月，而标准护理治疗的 mPFS 为 1.9 个月。与传统 SERD 不同，Orserdu TMSERD 具有每天口服一次的显着优势，与肌肉注射 SERD 相比，为患者提供了更方便且痛苦更少的治疗选择，并且停药率低于 4%。
关于 DRI 医疗保健信托
DRI Healthcare Trust 由 DRI Capital Inc.（“DRI Capital”）管理，该公司是全球药品特许权使用费货币化的先驱，拥有 30 多年通过向发明家、学术机构和生物制药公司提供资金来加速创新的历史。自 1989 年成立以来，DRI Capital 已投入超过25 亿美元，获得了 40 多种药物的 70 多项特许权使用费，包括 Eylea、Spinraza、Zytiga、Remicade、Keytruda 和 Stelara。DRI 医疗保健信托基金的单位在多伦多证券交易所上市和交易，以加元（代码为“DHT.UN”）和美元（代码为“DHT.U”）进行交易。要了解更多信息，请访问drihealthcare.com或在LinkedIn 上关注我们。本新闻稿中提及的“DRI Healthcare”是指合并后的信托及其子公司。
关于前瞻性陈述的注意事项
本新闻稿可能包含适用证券立法含义内的前瞻性信息。前瞻性信息通常可以通过使用前瞻性词语来识别，例如“期望”、“继续”、“预期”、“打算”、“目标”、“计划”、“相信”、“预算”、 “估计”、“预测”、“预见”、“接近”、“目标”或其否定版本以及类似表达。本新闻稿中的一些具体前瞻性信息可能包括有关我们的投资组合、特许权使用费现金收入和特许权使用费支付时间的声明等。前瞻性信息基于许多假设，并受到许多风险和不确定性的影响，其中许多超出信托的控制范围，可能导致实际结果与此类前瞻性信息中披露或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于信托最新年度信息表中披露的风险和不确定性。我们投资组合中产品的预期特许权使用费期限可能比适用产品的专利保护期短，具体取决于许多因素，包括仿制药进入市场和竞争，所有这些都超出了我们的控制范围。本新闻稿中的所有前瞻性信息均截至本新闻稿发布之日。信托不承诺更新任何此类前瞻性信息，无论是由于新信息、未来事件或其他情况，法律要求的除外。有关这些假设以及风险和不确定性的更多信息包含在信托向证券监管机构提交的文件中，包括其最新的年度信息表和管理层的讨论与分析。
注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。
