Dato-DXd联合Durvalumab在转移性三阴性乳腺癌中展现持久疗效

2023年，在乳腺癌治疗领域，一项新的治疗策略崭露头角。Dato-DXd（datopotamab deruxtecan）与Durvalumab的联合应用在一项名为BEGONIA的临床试验中表现出色，为转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者带来了强有力和持久的疗效。

突破性疗法展现优异效果

根据2023年ESMO大会上发布的BEGONIA试验的最新数据，Dato-DXd与Durvalumab的联合治疗在无法手术切除的、局部晚期/转移性TNBC患者中展现出强大而持久的疗效，而这一效果并不受PD-L1表达水平的影响。

在截至11.7个月的中位随访期内，接受联合治疗的患者（共62人）实现了79%的确证客观缓解率（ORR），包括6例完全缓解和43例部分缓解。此外，治疗的中位缓解持续时间（DOR）为15.5个月，中位无进展生存期（PFS）为13.8个月。

值得注意的是，BEGONIA试验的第8组正在招募PD-L1高表达患者，继续评估Dato-DXd联合Durvalumab的疗效。

安全性考量

在安全性方面，这一联合治疗显示出可接受和可控制的安全性。未观察到新的安全信号。57%的患者出现了3或4级与治疗相关的不良事件（TRAEs），其中包括升高的淀粉酶（18%）、口腔炎（11%）、便秘（2%）、疲劳（2%）、呕吐（2%）和食欲减退（2%）。最常见的任何程度的不良事件包括恶心（65%）、口腔炎（65%）、脱发（50%）、便秘（47%）和疲劳（45%）；11名患者因口腔炎导致需要减量，这是导致减量的最常见不良事件。

Peter Schmid博士在接受OncLive®采访时表示：“BEGONIA试验的重要性在于，这可能是有史以来首次在首线转移性TNBC患者中报告的响应率最高的组合，而这些患者主要是PD-L1阴性肿瘤患者。”

在这次采访中，Peter Schmid博士不仅深入讨论了抗体药物复合物Dato-DXd与Durvalumab的联合应用的评估，还详细介绍了BEGONIA试验中该联合疗法的安全性和疗效结果，并强调了在这一联合治疗中未来的努力方向。他的分享为乳腺癌患者带来了新的曙光，同时也为医学研究的未来指明了一条激动人心的道路。

通过Dato-DXd与Durvalumab的联合应用，我们或许正迎来TNBC治疗的一次革命性的飞跃。这一联合疗法的出现不仅为医学界带来了新的希望，也为TNBC患者的治疗开辟了新的道路。然而，我们也意识到这仍然是初步阶段的研究，仍需更多的深入研究和随访，以验证其长期疗效和安全性。在未来，我们期待看到更多基于分子机制的个体化治疗策略的涌现，为每位患者提供更加精准和有效的治疗方案。

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