Capmatinib卡马替尼（Tabrecta，Novartis）——一种针对MET的口服激酶抑制剂，适用于肿瘤具有导致MET外显子14跳跃的突变的成年人。无论治疗类型如何，Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)均可用作一线治疗或已接受过先前治疗的患者使用。

2期、非随机、多队列GEOMETRY研究包括患有EGFR野生型转移性NSCLC的成人。一个队列包括97名成人，他们的肿瘤含有导致MET外显子14跳跃的突变。大多数患者（n=69）接受过先前的治疗。

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患者每天接受两次400毫克的Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)治疗。基于盲法独立审查委员会评估的总体反应率作为主要疗效结果。反应持续时间作为额外的疗效结果。

研究人员报告称，在未接受治疗的患者中确认的ORR为68%（95%CI，48-84），在接受过先前治疗的患者中为41%（95%CI，29-53）。

初治组的中位缓解持续时间为12.6个月（95% CI，5.5-25.3），之前接受过治疗的患者为9.7个月（95% CI，5.5-13）。

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Capmatinib卡马替尼(Tabrecta)最常见的治疗相关不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。

“非小细胞肺癌是一种复杂的疾病，有许多不同的可能突变可能会促进癌症的生长，”科隆大学医院综合肿瘤学中心的首席研究员Juergen Wolf医学博士在诺华发布的新闻稿中说.“MET外显子14跳跃是已知的致癌驱动因素，我们现在可以通过靶向疗法测试和治疗这种具有挑战性的肺癌形式，为携带此类突变的NSCLC患者提供新的希望。”

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