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药物指南

梗阻性肥厚型心肌病药物玛伐凯泰CAMZYOS(mavacamten)
13
5月

玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)在肥厚型心肌病治疗中改善心脏功能的临床效果

心脏疾病一直是全球范围内的重大健康挑战,其中肥厚型心肌病(HCM)等疾病给患者带来了严重的健康问题。在过去的研究中,人们发现心肌肌球蛋白的活性异常增高是导致心脏收缩功能异常的主要原因之一。为了应对这一问题,科学家们开发了一种名为玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)的心肌肌球蛋白抑制剂,通过调节心肌肌球蛋白活性来改善心脏功能。

梗阻性肥厚型心肌病药物Camzyos(mavacamten)

以上图片为Camzyos(mavacamten)在致泰药业实拍图

玛伐凯泰(Camzyos)的作用机制

心肌肌球蛋白在心脏收缩过程中扮演着关键的角色,然而,在某些疾病情况下,如肥厚型心肌病等,心肌肌球蛋白的活性过高,导致心脏收缩力过强,增加了心脏的负担。玛伐凯泰(Camzyos)作为一种心肌肌球蛋白抑制剂,主要通过抑制心肌肌球蛋白的活性来减轻心脏的负担,从而改善患者的症状。

梗阻性肥厚型心肌病药物玛伐凯泰CAMZYOS(mavacamten)

以上图片为玛伐凯泰(Camzyos/Mavacamten)在致泰药业实拍图

临床试验结果

在进行的EXPLORER-HCM试验中,研究人员观察了玛伐凯泰(Camzyos)治疗患者的效果。结果显示,在治疗过程中,玛伐凯泰(Camzyos)组患者发生的不良反应中,头晕和晕厥的发生率相对较高,分别为27%和6%,而安慰剂组分别为18%和2%。此外,在治疗30周后,玛伐凯泰(Camzyos)组的心脏收缩功能相对于基线有所下降,而安慰剂组无显著变化。而在停药8周后,两组患者的心脏收缩功能恢复到基线水平。特别值得注意的是,在玛伐凯泰(Camzyos)组中,有6%的患者在治疗期间心脏收缩功能下降至危险水平,但在停药后得以恢复。

梗阻性肥厚型心肌病药物Camzyos(mavacamten)

以上图片为Camzyos(mavacamten)在致泰药业实拍图

玛伐凯泰(Camzyos)在肥厚型心肌病治疗中的应用

肥厚型心肌病是一种遗传性心脏病,其特征是心脏肌肉异常增厚,导致心脏收缩功能受限。患者常常出现呼吸困难、胸痛、晕厥等症状,严重时可能危及生命。而玛伐凯泰(Camzyos)的出现为这一疾病的治疗提供了新的选择。通过调节心肌肌球蛋白的活性,玛伐凯泰(Camzyos)能够有效减轻心脏的负担,改善患者的症状,为患者带来了新的希望。

梗阻性肥厚型心肌病药物玛伐凯泰CAMZYOS(mavacamten)

以上图片为Camzyos(mavacamten)在致泰药业实拍图

总的来说,玛伐凯泰(Camzyos,Mavacamten)作为一种心肌肌球蛋白抑制剂,在治疗心脏疾病中展现出了潜在的良好效果。通过调节心肌肌球蛋白的活性,它能够减轻心脏的负担,改善患者的症状,尤其对于肥厚型心肌病等疾病有着显著的疗效。然而,需要进一步的研究来验证其长期疗效和安全性,以更好地为患者提供治疗选择。相信随着科学技术的不断进步,玛伐凯泰(Camzyos)将为心脏病患者带来更多的福音。

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