CAMZYOS(mavacamten,玛伐凯泰)治疗肥厚型梗阻性心肌病数据即将亮相ACC.24

百时美施贵宣布将在2024年4月6日至8日于佐治亚州亚特兰大举行的美国心脏病学会/ACC年度科学会议暨博览会（ACC.24）上，介绍有关CAMZYOS（mavacamten，玛伐凯泰）用于治疗纽约心脏协会（NYHA）II-III级梗阻性肥厚型心肌病的数据。

梗阻性肥厚型心肌病是一种严重的心脏疾病，影响数百万人的生活质量。而玛伐凯泰CAMZYOS的研发标志着心血管领域的一项重要突破，它是首个也是唯一一个获得美国批准的心肌肌球蛋白抑制剂，为这一患者群体带来了新的治疗选择。

以上图片为Camzyos（mavacamten）在致泰药业实拍图

CAMZYOS 的临床数据

在ACC.24上，将呈现的研究数据支持了CAMZYOS（mavacamten，玛伐凯泰）在治疗肥厚型梗阻性心肌病中的安全性和临床效果。这些数据包括：

• 对于1,524名患者的CAMZYOS REMS计划进行的10个月后评估结果分析显示，在超过1,500名患者中，约有1%的患者报告出现需要住院治疗的临床性心力衰竭，而2.8%的患者报告左心室射血分数（LVEF）降至<50%。这些数据与临床开发计划一致，进一步强化了CAMZYOS在临床实践中的安全性。这些数据将在4月7日下午1:30-1:40 ET作为主持海报报告。
• 对53名接受CAMZYOS治疗的患者进行的单中心实际经验分析发现，在24周时，CAMZYOS可改善96%的心血管症状，而49%的患者的纽约心脏协会（NYHA）级别有一级或多级的改善。此外，在开始治疗后的前四周内，休息和瓦萨尔瓦左心室流出道（LVOT）梯度减小，而在第24周时，与基线相比有统计学意义上的减少（P<0.001）。在24周的治疗期间，没有患者因LVEF降至<50%或其他副作用而停止治疗，尽管有两名患者因瓦萨尔瓦LVOT梯度低于20mmHg而需要暂时停药。这些数据将在4月7日下午1:15-2:00 ET作为海报展出。

以上图片为玛伐凯泰（Camzyos/Mavacamten）在致泰药业实拍图

在玛伐凯泰CAMZYOS（mavacamten）的研究和实践中，百时美施贵为肥厚型梗阻性心肌病患者提供了一种安全有效的治疗选择。这一治疗的不断发展和临床证据的积累将进一步推动心脏病学领域的进步，为患者提供更好的医疗服务和更高的生活质量。相信随着CAMZYOS的不断推广应用，将会给更多的患者带来希望，为他们的健康带来积极的改变。

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