Cabometyx(Cabozantinib)联合治疗mCRPC的3期CONTACT-02试验中达到PFS终点

近年来，医学领域取得了显著的突破，特别是在癌症治疗领域。随着科学技术的不断进步，癌症患者的治疗选择也在不断丰富。针对转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗，一项重要的临床试验CONTACT-02在结合使用Cabometyx(Cabozantinib，卡博替尼)和Atezolizumab（Tecentriq）方案的治疗中取得了积极的进展。

以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图

试验背景与目的

mCRPC是一种具有较低预后的癌症类型，需要创新性的治疗策略来改善患者的生存质量。在此背景下，CONTACT-02试验的目的是评估Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab联合治疗是否能够显著改善患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。

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科学设计与方法

CONTACT-02试验是一项全球性、多中心、随机分组的临床研究，共有575名患者参与其中。参与者随机分为两组，一组接受Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab联合治疗，另一组接受第二线新型激素疗法，包括abiraterone acetate（Zytiga）和prednisone，或enzalutamide（Xtandi）。

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试验结果与分析

试验结果显示，在经历过至少一次新型激素治疗后，患有可测量软组织病变的mCRPC患者，在接受Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab联合治疗后，与接受第二线新型激素治疗的患者相比，其无进展生存期显著延长，达到了预先设定的主要终点之一。虽然在总生存期方面的初步分析显示出对联合治疗的趋势有利，但数据尚不成熟，尚未达到统计学显著水平。因此，该试验将按计划继续进行总生存期的分析。

安全性分析

研究还对Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab联合治疗的安全性进行了分析。结果显示，联合治疗并未出现新的不良信号，不良反应与Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab各自的已知安全性相符。

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医学前景与展望

CONTACT-02试验的全球首席研究员Neeraj Agarwal博士在新闻发布会上表示，这些积极的发现令人鼓舞，尤其是针对这一患者群体需要更多非细胞毒性或非化疗的治疗选择。他指出，Cabometyx(Cabozantinib)与Atezolizumab联合治疗可能代表了转移性去势抵抗性前列腺癌患者的新治疗模式。

CONTACT-02试验的积极结果为mCRPC患者的治疗带来了新的希望。Cabometyx(Cabozantinib)和Atezolizumab联合治疗在改善无进展生存期方面取得了显著成果，为这一艰难病情的患者提供了创新性的治疗选择。未来，我们期待在更多的医学会议上分享更详细的数据，并希望这一治疗方案能够为患者群体带来更好的生活质量。

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