Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗肝癌中位OS提高32%
近日，法国制药公司益普生（ipsen）宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Cabometyx（cabozantinib）20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症，作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的二线治疗。
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关于Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)
Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)是一种口服药物，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。
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Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)相关研究
此次批准，是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。
该研究是一项随机、双盲、对照研究，在全球19个国家超过100个临床中心开展，研究中共入组了773例既往接受过sorafenib、而且可能已经接受过2种系统性癌症疗法、且有足够肝功能的晚期HCC患者。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受每日一次60mg剂量Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)或安慰剂。
研究的主要终点是总生存期（OS），次要终点包括客观缓解率和无进展生存期，探索性终点包括患者报告结果、生物标志物和安全性。
数据显示，用于二线治疗晚期HCC时，与安慰剂组相比，Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗组OS实现了统计学显著和临床意义的的延长；具体数据为，安慰剂组中位OS为8.2个月，Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)治疗组中位OS提高32%，为10.8个月（HR=0.76）。
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