Braftovi与Erbitux为转移性结直肠癌患者带来生存期和生活质量的改善

辉瑞药业（Pfizer）创新联合疗法Braftovi（encorafenib，康奈非尼）与Erbitux（cetuximab，西妥昔单抗）用于先前治疗后病情进展的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者（mCRC）的治疗。这一突破性治疗方案为患者提供了新的希望，并有望改善患者的生存期和生活质量。

以上图片为康奈非尼Braftovi（Encorafenib）在致泰药业实拍图

结直肠癌及BRAF V600E突变

全球结直肠癌在男性中是第三常见的癌症类型，在女性中则是第二常见的癌症类型。其中，BRAF V600E突变是最常见的BRAF突变类型，患有该突变的结直肠癌患者的死亡风险是野生型BRAF患者的两倍以上。

辉瑞的突破性疗法及声明

辉瑞全球产品开发部首席开发官Chris Boshoff表示，对于FDA批准Braftovi与Erbitux联合用药，辉瑞感到非常高兴。作为一家致力于开发针对突变性转移性癌症患者的靶向药物的公司，辉瑞对于为之前接受过BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌治疗的患者提供靶向治疗选择感到自豪。Boshoff还衷心感谢参与BEACON CRC III期临床试验的患者和研究人员，并承诺辉瑞将继续努力研究更多的治疗方案。

以上图片为康奈非尼Braftovi（Encorafenib）在致泰药业实拍图

BEACON CRC试验结果和专家观点

根据BEACON CRC试验的结果，Braftovi与Erbitux联合用药的中位总生存期（OS）为8.4个月，而对照组（伊立替康+依瑞替康）为5.4个月。联合用药的中位无进展生存期（mPFS）为4.2个月，而对照组为1.5个月。德克萨斯大学安德森癌症中心胃肠道肿瘤医学副教授Scott Kopetz表示，据估计，约有15%的转移性结直肠癌患者携带BRAF突变，这一子群体患者的预后较差。对于这些接受过治疗的BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者来说，Braftovi与Erbitux联合用药是一种新的治疗方案选择。

联合用药的不良反应

Braftovi与Erbitux联合用药治疗的最常见不良反应包括疲劳、恶心、腹泻、痤疮性皮炎、腹痛、食欲下降、关节痛和皮疹等。

辉瑞的创新联合疗法Braftovi与Erbitux为BRAF V600E突变阳性、转移性结直肠癌患者带来了新的治疗选择。这一突破性疗法有望改善患者的生存期和生活质量。通过持续的研究和努力，辉瑞致力于开发更多针对突变性转移性癌症的创新治疗方案，为患者提供更好的医疗选择。

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