BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)在费城阴性骨髓增生性肿瘤的高危患者中显示出疗效

随着医学研究的不断进步，治疗白血病和相关疾病的新方法不断涌现，为患者带来了更多的治疗选择和希望。最近，一项关于BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)的回顾性观察性研究在费城染色体阴性髓增生性肿瘤（Ph-negative MPNs）患者中展现出了卓越的疗效和可接受的安全性。

个体化治疗的需求

髓增生性肿瘤，包括红细胞增多症（PV）、特发性血小板减少性血栓性血管炎（ET）和原发性髓纤维化（MF），需要根据多种因素进行个体化治疗。在这方面，Marija Popova-Labachevska博士等人指出，“个体化治疗策略取决于多种因素”。而这项研究旨在评估新型聚乙二醇化干扰素（PEG-IFN）制剂BESREMI在年轻高危Ph-negative MPN患者中的疗效和安全性。

BESREMI的疗效评估

在这项研究中，共有16名高危患者（使用Essential Thrombocythemia的国际预后评分[IPSET]评分确定）纳入研究，接受了BESREMI的非标签使用，每月两次。患者的平均诊断年龄为36岁，年龄范围从17岁到51岁。在参与的患者中，75%（n = 12）患有ET，6.2%（n = 1）患有PV，而18.8%（n = 3）在细胞增生阶段患有原发性MF。

其中，7名患者首次接受BESREMI治疗，而9名患者此前曾接受羟基脲（HU）和/或干扰素（IFN）治疗。使用国际工作组髓增生性肿瘤研究和治疗（IWG-MRT）和欧洲白血病网（ELN）标准标准来衡量治疗的反应。

研究结果显示，最初接受BESREMI治疗的7名患者中，完全血液学反应率为57.1%（n = 4），部分反应为28.6%（n = 2），亚优反应为14.3%（n = 1）。而在此前接受HU和/或IFN治疗的9名患者中，88.9%（n = 8）实现了完全的血液学反应。血细胞计数正常化的平均时间为8周，使用的剂量范围为100微克至300微克。其中仅有1名患者观察到了副作用。

结论

研究作者总结道：“我们的经验支持以往关于BESREMI在治疗Ph-negative MPNs年轻患者中的疗效和安全性概况的研究。” 这项研究为高危患者提供了一个潜在的治疗选择，展现了BESREMI(Ropeginterferon alfa-2b)在这一患者群体中的显著疗效。尽管这是一项回顾性观察性研究，但其结果为进一步的临床研究提供了有力的支持，为Ph-negative MPNs的治疗开辟了新的方向。在未来，我们期待着更多关于这一治疗方案的深入研究，以更好地了解其在不同患者群体中的适用性和长期效果，为临床实践提供更多有力的依据。这也为患有Ph-negative MPNs的患者带来了新的曙光，为其寻找到更加个性化和有效的治疗路径。

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