英国MHRA批准Aquipta(atogepant)用于成年偏头痛患者的预防

偏头痛是一种常见而严重的神经系统疾病，给患者的生活带来了巨大的负担。然而，幸运的是，科学家们不断努力，致力于寻找新的治疗方法来减轻患者的痛苦。近日，Aquipta（atogepant）在英国获得了上市许可，这将为那些每月至少有四天偏头痛的成年患者提供一种新的治疗选择。这一消息让许多患者和医疗专业人士感到振奋，因为这标志着一种新型药物的诞生，有望帮助更多人摆脱偏头痛的困扰。

Aquipta：一种新的偏头痛治疗药物

Aquipta，也称为atogepant，是一种口服药物，属于降钙素基因相关肽（CGRP）受体拮抗剂。CGRP是一种神经递质，已被确认与偏头痛的发作有关。Aquipta的研发旨在干预CGRP的作用，从而减少偏头痛的发生频率和严重程度。这种新药物的获得上市许可在欧洲和其他地区引发了广泛的兴奋，因为它为患者提供了一种每日口服一次的选择，这在过去是不可想象的。

欧盟和北美地区的认可

今年八月份，欧洲药品监管局（EMA）已经批准了Aquipta的使用，用于成年患者每月至少有四天偏头痛的预防。这标志着Aquipta成为了欧盟首个也是唯一一个每日口服一次的降钙素基因相关肽受体拮抗剂（gepant）药物，用于慢性和发作性偏头痛的治疗。在美国，Aquipta已经获得批准，用于治疗慢性和阵发性偏头痛，而在加拿大，它被批准用于治疗阵发性偏头痛，名为Qulipta。

这一系列的批准表明Aquipta在不同地区都获得了广泛的认可，为全球范围内的偏头痛患者提供了一种新的、可靠的治疗选择。在英国，MHRA的上市许可进一步加强了Aquipta的地位，为英国的患者带来了新的希望。

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临床试验数据的支持

Aquipta获得上市许可的决定得到了两项关键的临床试验的数据支持。这两项临床试验分别评估了Aquipta 60mg每日一次对患有阵发性和慢性偏头痛的成年患者的疗效。试验结果令人鼓舞，为Aquipta的成功提供了坚实的科学依据。

在这两项试验中，Aquipta在主要终点方面均取得了显著的成绩。与安慰剂相比，12周内每月平均偏头痛发作的天数有了显著减少。这意味着Aquipta可以有效减少偏头痛的频率，为患者带来了长期的缓解。

此外，Aquipta在几个次要疗效终点上也表现出色，包括每月平均头痛天数和每月平均急性用药天数。这些数据表明，Aquipta不仅可以降低偏头痛的发生率，还可以减少患者需要依赖急性用药的次数，从而降低了副作用的风险。

良好的耐受性和安全性

在药物的临床试验中，安全性和耐受性始终是关注的焦点。幸运的是，Aquipta在这方面表现出色，为患者提供了一种相对安全的治疗选择。

根据临床试验数据，Aquipta的最常见不良反应包括恶心（7%）、便秘（7%）和疲劳/嗜睡（5%）。这些不良反应通常是轻微的，很少出现严重的不良事件。这意味着患者在使用Aquipta时，通常不会面临严重的副作用风险，这对于长期治疗来说至关重要。

总的来说，Aquipta的获得上市许可是一项令人振奋的消息，为患有偏头痛的成年患者提供了一种新的、高效且相对安全的治疗选择。这一成就的背后是临床试验的坚实数据支持，以及科学家们不懈的努力。随着Aquipta的在不同地区的批准，我们有理由相信，这种药物将为全球范围内的偏头痛患者带来希望和改善生活质量的机会。然而，患者在使用Aquipta之前，仍应咨询医生，了解更多关于这种药物的信息，以确保安全和有效的治疗。偏头痛治疗领域的不断进步将继续为患者和医疗界带来更多好消息，帮助他们摆脱痛苦，重拾健康和幸福。

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