Amivantamab/Lazertinib在EGFR突变NSCLC中剂量中断仍有效

随着癌症治疗的不断进步，针对肺癌的治疗方案也在不断拓展和完善。EGFR（表皮生长因子受体）突变相关的非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌亚型，针对该亚型的治疗策略一直备受关注。近期，一项针对EGFR突变的治疗方案——amivantamab和lazertinib的联合应用，在治疗EGFR突变的NSCLC中显示出了潜在的疗效。然而，在临床实践中，药物治疗过程中可能会出现剂量中断的情况，这给患者和医生带来了一定的挑战和不确定性。

剂量中断对于EGFR突变NSCLC的影响

最近一项对于EGFR突变NSCLC治疗方案的子集分析显示，在amivantamab和lazertinib治疗过程中出现剂量中断时，仍然能够保持一定的疗效。该分析是基于MARIPOSA三期临床试验的数据，该试验评估了amivantamab-vmjw（Rybrevant）和lazertinib与常规治疗奥西米替尼（Tagrisso）相比，对于EGFR突变的非小细胞肺癌的治疗效果。

MARIPOSA试验展示了amivantamab/lazertinib联合治疗在进展无病生存期（PFS）和持续反应时间（DOR）方面的优越性，同时还呈现出了积极的总体生存趋势。然而，人们对于该疗法的一些问题仍然存在疑问，其中一项主要关注的问题就是在需要中断剂量时该联合疗法的疗效是否会受到影响。

研究结果与讨论

根据Alex Spira博士的介绍，该分析发现，在治疗的前4个月内发生剂量中断的患者，其中位PFS与未发生剂量中断的患者相似。剂量中断组的中位PFS为23.9个月（95% CI，18.5-不可评估[NE]），而未发生剂量中断的患者中位PFS为23.7个月（95% CI，18.4-NE）。剂量中断组的总体反应率为87%（范围，81%-91%），而未发生剂量中断组的总体反应率为89%（范围，84%-93%）。此外，剂量中断组和未发生剂量中断组的中位DOR分别为25.8个月（范围，16.7-NE）和26.1个月（范围，20.1-NE）。

这些结果表明，即使在治疗过程中发生了剂量中断，amivantamab和lazertinib的联合治疗依然能够维持相对稳定的疗效。对于EGFR突变的NSCLC患者和临床医生来说，这一发现提供了更多的信心和依据，使得他们在面对剂量调整和管理时能够更加从容和理性地进行决策。

随着临床研究的不断深入和医疗技术的不断进步，我们对于癌症治疗的认识和实践也在不断演进。amivantamab(Rybrevant)和lazertinib的联合治疗方案为EGFR突变NSCLC的治疗带来了新的曙光，而对于剂量中断对疗效的影响的深入研究，则为临床实践提供了更多的参考和指导。我们期待着未来能够有更多的临床数据和研究结果，进一步完善我们对于这一治疗方案的认识，为肺癌患者带来更多的希望和机遇。

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