Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)治疗ALK阳性非小肺癌患者临床效果喜人

目前，肺癌的发病率与死亡率位列恶性肿瘤之首，非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最主要的组织学类型，约占75%～80%。由于NSCLC恶性程度高，而以铂类药物为基础的化疗药物效果并不满意，患者5年生存率低，因此探索有效的治疗方式成为近几年人们关注的热点。随着基因组学的发展，个体化靶向治疗成为肺癌治疗的研发热点。目前已发现的肺癌驱动基因主要包括基因突变（EGFR、KRAS、PIK3CA、BRAF）与染色体重排（ALK、RET、ROS1）两大类。我国NSCLC常见驱动基因的发生频率约6%存在间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因融合重排。

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Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)是继克唑替尼（crizotinib）和色瑞替尼（ceritinib）后美国食品和药物管理局（FDA）批准的第3个用于治疗ALK阳性的NSCLC的药物。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)的优势在于不仅对经克唑替尼治疗后疾病进展或耐药的晚期（转移性）ALK阳性的NSCLC有效，还可使脑转移患者的脑肿瘤缩小。目前罗氏公司已向国家食品药品监督管理总局（CFDA）申请进口注册，并已获得临床批文，并于2015年12月11日在美国上市，商品名Alecensa。Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)属于第2代间变性淋巴瘤激酶(anaplasticlymphomakinase，ALk)抑制剂，用于治疗ALK基因突变的晚期非小细胞肺癌患者。

46位3B-4期的ALK阳性的非小肺癌患者，之前没有使用过克唑替尼，直接口服300mgAlecensa艾乐替尼(阿来替尼)，每天两次。46位患者里面有14名脑转移的患者。经过三年的随访，46位患者中，还有28位患者肿瘤没有进展，其中25位还在吃Alecensa艾乐替尼(阿来替尼)，中位无进展生存期还没有达到，漂亮的数据；对于14位脑转移的高危患者，还有6位患者依然健在，脑部和全身的肿瘤没有进展的迹象。

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