维布妥昔单抗ADCETRIS联合免疫疗法治疗霍奇金淋巴瘤实现100%无进展生存！

近日，Seagen Inc.宣布ADCETRIS®（brentuximab vedotin，维布妥昔单抗）与新型免疫疗法的联合应用在早期和晚期经典霍奇金淋巴瘤（cHL）患者中实现了100%的12个月无进展生存期。这一阶段2试验的结果显示，该治疗组合在早期cHL患者中避免了使用常规的化疗药物，如长春新碱和博来霉素，同时维持了一致的安全性和耐受性。

ADCETRIS®与免疫疗法联合治疗的突破性进展

ADCETRIS®（brentuximab vedotin）是一种抗体药物结合毒物的疗法，与PD-1抑制剂尼伏单抗（nivolumab）以及传统化疗药物阿霉素和达卡巴嗪（AN+AD）联合使用，成为早期和晚期cHL一线治疗的新选择。该治疗方案避免了使用长春新碱和博来霉素，为患者提供了更为创新和个体化的治疗途径。

以上图片为Adcetris在致泰药业实拍图

早期cHL患者的令人振奋的疗效

SGN35-027 Part C试验涵盖了154名早期cHL患者，其中98%的患者在治疗结束时取得整体反应（OR），93%的患者取得完全缓解（CR）。在这些患者中，对治疗产生反应的患者中，99%的人在12个月后仍保持缓解，而对治疗产生完全缓解的患者中，98%在12个月后仍保持完全缓解。而在12个月时，PFS率达到了100%，18个月时为97%。试验结果还显示，该治疗组合的安全性良好，不出现粒细胞减少热和新的安全信号。

晚期cHL患者的持久缓解效果

SGN35-027 Part B试验包括了57名晚期cHL患者，其中95%的患者在治疗结束时取得整体反应，89%的患者取得完全缓解。对治疗产生反应的患者中，88%在24个月后仍保持缓解，而对治疗产生完全缓解的患者中，88%在24个月后仍保持完全缓解。在24个月时，PFS率达到了88%。这一组患者在24.2个月的随访中没有发现粒细胞减少热和死亡病例。试验结果显示，免疫介导的不良事件主要为低级别，与尼伏单抗的个体安全概况一致。

未来展望

ADCETRIS®联合新型免疫疗法的这一研究成果为霍奇金淋巴瘤的治疗提供了新的方向。该治疗方案通过消除常用的化疗药物，为患者带来更为创新和个体化的治疗选择。然而，在进一步推进这一治疗方案的过程中，我们需要更多的研究来深入了解其长期疗效和潜在的不良反应。同时，我们也期待着更多的创新药物的出现，为患者提供更多治疗希望。

ADCETRIS®与免疫疗法联合治疗在霍奇金淋巴瘤领域的研究取得了令人振奋的进展。这一成果不仅在疗效上取得显著突破，同时也为癌症治疗的未来开辟了新的道路。随着科学家和医生们的不懈努力，我们有信心在不久的将来看到更多的治疗创新，为患者带来更好的生活质量和更高的治愈率。ADCETRIS®的成功经验也为未来癌症研究和治疗提供了宝贵的经验。

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