Tecentriq(T药)阿特珠单抗Atezolizumab是什么药?

Tecentriq(T药)阿特珠单抗是一种单克隆抗体，可与PD-L1结合并阻断其与PD-1和B7.1受体的相互作用。 这释放PD-L1 / PD-1介导的免疫应答抑制，包括激活抗肿瘤免疫应答而不诱导抗体依赖性细胞毒性。 在同系小鼠肿瘤模型中，Tecentriq(T药)阿特珠单抗阻断PD-L1活性导致肿瘤生长减少。

Tecentriq(T药)阿特珠单抗治疗非小细胞肺癌效果怎么样？

sBLA是基于多中心、随机、开放标签III期研究IMPOWER130（NCT02367781）的数据。研究共入了724例化疗初治IV期非小细胞肺癌患者，这些患者未接受任何疗法治疗转移性疾病。这些患者以2:1的比例随机分为2组：A组（Tecentriq(T药)阿特珠单抗+Abraxane+卡铂，n=483例）和B组（Abraxane+卡铂，n=241例）。
A组：在诱导治疗期，患者接受Tecentriq(T药)阿特珠单抗（每个周期的第1天给药，每21天为一个周期）、卡铂（每个周期的第1天给药，每21天为一个周期）、Abraxane（每个周期的第1、8、15天给药，每21天为一个周期）治疗4-6个周期或直至临床受益丢失，无论哪个先发生；在维持治疗期，患者接受Tecentriq(T药)阿特珠单抗维持治疗。
B组：在诱导治疗期，患者接受卡铂（每个周期的第1天给药，每21天为一个周期）、Abraxane（每个周期的第1、8、15天给药，每21天为一个周期）治疗4-6个周期或直至临床受益丢失，无论哪个先发生；在维持治疗期，患者接受最佳支持护理。维持治疗时，患者可以转换为Alimta（培美曲赛），在第5版方案批准之前获得同意的患者还将有权选择交叉接受Tecentriq(T药)阿特珠单抗单药治疗，直至病情进展。

该研究的目的是确定Tecentriq(T药)阿特珠单抗是否改善了患者的总生存期（OS）以及无进展生存期（PFS），次要终点包括总缓解率（ORR）、缓解持续时间（DOR）和不良事件。

结果显示，该研究达到了2个主要目标：与化疗组相比，Tecentriq(T药)阿特珠单抗+化疗治疗组中位OS显著延长（18.6个月 vs 13.9个月）、疾病进展或死亡风险降低36%。该研究中，联合治疗的安全性数据与每个单独组分已知的安全性一致。接受Tecentriq(T药)阿特珠单抗联合治疗的患者中，有73.2%的患者经历了严重或危及生命的不良事件，化疗组为60.3%。

Tecentriq(T药)阿特珠单抗作用机理是什么？

Tecentriq(T药)阿特珠单抗Atezolizumab是一个单克隆抗体结合至PD-L1和阻断它的与PD-1和B7.1受体两者相互作用。这个释放PD-L1/PD-1介导的免疫反应的抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应的活化无诱导抗体依赖细胞细胞毒性。

Tecentriq

Tecentriq(T药)阿特珠单抗(Atezolizumab)的不良反应有哪些？

Tecentriq(T药)阿特珠单抗治疗最常见的副作用为疲劳、食欲下降、恶心、尿路感染、发热以及便秘。Tecentriq(T药)阿特珠单抗(Atezolizumab)对免疫系统的作用还可能导致感染和严重副作用，累及肺、结肠和内分泌系统等。

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