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药物指南

IMBRUVICA中文說明書
21
5月

伊布替尼Imbruvica加入化学免疫疗法诱导提高套细胞淋巴瘤年轻患者无失败生存率

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性非霍奇金淋巴瘤,主要影响中老年人群。然而,近年来,年轻患者的发病率也逐渐增加。传统上,对于身体条件较好的年轻MCL患者,一线治疗通常包括高剂量化疗和自体干细胞移植(ASCT)。然而,随着新型靶向治疗药物的问世,治疗方案的有效性和安全性也在不断提升。本文将探讨一项最新的III期临床试验(TRIANGLE试验)的结果,该试验评估了伊布替尼Imbruvica(Ibrutinib)联合化学免疫疗法及ASCT在年轻MCL患者中的疗效。

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以上图片为Ibrutinib(Imbruvica,伊鲁替尼)在致泰药业实拍图

伊布替尼Imbruvica的作用机制及其在MCL治疗中的应用

伊布替尼Imbruvica是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过阻断B细胞受体信号通路,抑制恶性B细胞的增殖和存活。自其问世以来,伊布替尼Imbruvica在多种B细胞恶性肿瘤的治疗中显示出显著疗效,尤其是在MCL的治疗中。临床数据显示,伊布替尼Imbruvica单药治疗MCL患者的总体缓解率高达60%以上。然而,研究人员希望通过将伊布替尼Imbruvica与化学免疫疗法结合,进一步提高治疗效果。

TRIANGLE试验设计与方法

TRIANGLE试验是一项多中心、随机、开放标签的III期临床试验,旨在评估伊布替尼Imbruvica联合化学免疫疗法和ASCT在年轻MCL患者中的疗效。试验共招募了870名18至65岁、未经治疗的MCL患者,这些患者被随机分为三组:单纯化学免疫疗法加ASCT组(A组),伊布替尼Imbruvica联合化学免疫疗法加ASCT组(A+I组),以及伊布替尼Imbruvica联合化学免疫疗法但不进行ASCT组(I组)。

研究目标与治疗方案

试验的主要终点是无失败生存率(FFS),即从随机化到稳定疾病、进展性疾病或任何原因导致的死亡的时间。次要终点包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)、完全缓解率(CR)等。所有患者接受六个周期的诱导治疗,具体方案为R-CHOP与R-DHAP或R-DHAOx交替。伊布替尼Imbruvica的剂量为每天560 mg,诱导治疗结束后,A+I组和I组的患者继续接受伊布替尼Imbruvica维持治疗,为期两年。

试验结果与分析

无失败生存率(FFS)的显著提高

在中位随访31个月(95% CI,30.1-33.0)后,结果显示A+I组的3年FFS率为88%(95% CI,84%-92%),显著高于A组的72%(95% CI,67%-79%)(HR,0.52;P = .0008)。这一优势在不同亚组中保持一致,包括MCL国际预后指数(MIPI)状态、细胞学、Ki-67指数及利妥昔单抗维持治疗的患者。特别是对于高p53表达(HR,0.14)或高风险生物学特征的患者(HR,0.31),A+I组的FFS显著提高。

总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的改善

三年OS率显示,A+I组为91%(95% CI,88%-95%),I组为92%(95% CI,88%-95%),均高于A组的86%(95% CI,82%-91%)。此外,A+I组的三年PFS率为88%(95% CI,84%-93%),同样优于A组的73%(95% CI,67%-79%)。

完全缓解率(CR)和总体缓解率(ORR)

在诱导治疗结束时,A+I组和I组的CR率为45%(95% CI,41%-49%),显著高于A组的36%(95% CI,30%-42%)(P = .020)。总体缓解率方面,A+I组和I组为98%(95% CI,97%-99%),高于A组的94%(95% CI,91%-97%)(P = .0025)。

不良事件(AE)的发生率与安全性

在诱导治疗期间,最常见的3至5级不良事件与血液和淋巴系统有关,包括血小板减少、中性粒细胞减少和贫血。维持治疗期间,A+I组和I组的不良事件发生率高于A组,主要表现为血液系统障碍和感染。尽管如此,伊布替尼Imbruvica的总体耐受性良好,且未出现治疗相关死亡病例。

临床意义与未来展望

TRIANGLE试验结果表明,伊布替尼Imbruvica联合化学免疫疗法及ASCT显著提高了年轻MCL患者的FFS和OS,定义了一种新的前线治疗标准。然而,是否在伊布替尼Imbruvica基础上添加ASCT仍需进一步研究,以确定其在不同患者亚组中的具体获益。未来,研究人员将继续探索伊布替尼Imbruvica与其他新型药物的联合使用,以期进一步提高MCL患者的长期生存率和生活质量。

结论

TRIANGLE试验的成功标志着MCL治疗的一大进步。伊布替尼Imbruvica(Ibrutinib)作为靶向治疗药物,通过与传统化学免疫疗法结合,显著提高了年轻患者的无失败生存率和总生存期。尽管仍需进一步研究以优化治疗方案,但伊布替尼Imbruvica在MCL治疗中的应用无疑为患者带来了新的希望和更好的治疗前景。未来,随着更多研究的开展和新药的问世,MCL的治疗将迎来更加光明的未来。

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