JAQBO(Zastaprazan)治疗侵蚀性胃食管反流病在韩国获批

近日，韩国食品药品安全部（MFDS）宣布批准了JAQBO（zastaprazan柠檬酸盐）用于治疗成人侵蚀性胃食管反流病（GERD）。这一消息在医学界引起了广泛关注。GERD是一种常见的消化系统疾病，给患者带来不适和痛苦。现有的治疗方法并不能完全满足患者的需求。JAQBO的问世，无疑为GERD患者带来了新的希望。

JAQBO的批准

2024年4月25日，Onconic Therapeutics公司正式宣布，韩国食品药品安全部（MFDS）已批准了JAQBO用于治疗成人侵蚀性胃食管反流病（GERD）。这一决定的背后，是基于JAQBO在韩国28个地点进行的III期临床试验的综合结果。这些临床试验表明，JAQBO对侵蚀性食管炎具有显著的疗效，治疗8周后的治愈率高达97.9%。这一成果在2023年10月的欧洲联合胃肠病学周上首次公布，引起了广泛的关注和赞誉。

JAQBO的疗效机制

JAQBO作为下一代钾竞争性阻断剂（P-CAB），具有创新的疗效机制。它能够通过竞争方式直接与质子泵结合，从而减少胃酸的分泌。与传统的质子泵抑制剂（PPI）不同，JAQBO的作用不受胃酸水平和食物摄入的影响，因此能够在任何时候迅速发挥作用，立即缓解患者的症状。此外，与PPI相比，JAQBO的胃酸抑制作用持续时间更长，为GERD的治疗提供了更为可靠和持久的解决方案。

JAQBO的应用前景

在中国，丽珠医药已与Onconic公司达成独占许可授权协议，获得了JAQBO在大中华区的开发和商业化权益。该产品（产品代号为JP-1366）已于今年2月获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，即将开展临床试验，预计用于治疗反流性食管炎。随着JAQBO在韩国的批准和中国的临床试验的进行，相信它将在全球范围内成为治疗GERD的新标准，并为患者带来更为有效和便利的治疗方案。

JAQBO的批准标志着胃食管反流病治疗领域迎来了一次重大的突破。其创新的疗效机制和显著的临床疗效为患者带来了新的希望和选择。随着其在全球范围内的推广和应用，相信JAQBO将成为治疗GERD的新标准，为患者带来更加安全、有效和便利的治疗方案。我们期待着未来，JAQBO必将在改善患者生活质量、促进公共健康事业发展等方面发挥重要作用。

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