Linvoseltamab在晚期难治性/复发性多发性骨髓瘤中引发深度反应

在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上，来自LINKER-MM1研究（NCT03761108）的数据显示，linvoseltamab在晚期难治性/复发性多发性骨髓瘤患者中引发了令人满意的深度反应。这一成果为多发性骨髓瘤患者带来了新的治疗希望。

Linvoseltamab：对晚期难治性/复发性多发性骨髓瘤的深度反应

Linvoseltamab是一种以BCMA为靶点的T细胞结合的双特异性抗体，在患有难治性/复发性多发性骨髓瘤的患者中展现出了较高的反应率，并且其安全性良好。根据LINKER-MM1研究的数据，该药物在给药量为每周200毫克时，在一项中位随访时间为11.1个月的研究中，由独立审查委员会评估显示出71%的客观反应率（ORR）。这表明了这一药物在患有复发/难治性多发性骨髓瘤的患者中的显著疗效。

临床试验结果

在此次试验中，共有117名患者接受了每周200毫克的Linvoseltamab治疗。结果显示，有41%的患者达到了严格的完全缓解（sCR），46%的患者达到了完全缓解（CR）或更好的反应，而62%的患者达到了非常良好的部分缓解（VGPR）或更好的反应。此外，转换至每4周一次剂量的患者中，48%的VGPR患者在转换后实现了CR或更好的反应。整体而言，反应持续加深，而且持续时间可观，具有持久性。

安全性评估

与疗效相比，Linvoseltamab的安全性也得到了充分评估。最常见的治疗相关不良事件（TEAEs）包括细胞因子释放综合征（CRS）、中性粒细胞减少和贫血。虽然部分患者出现了CRS，但这一不良反应在可控范围内，并且大多发生在给药初期。此外，虽然有少数患者出现了感染，但随着治疗的进行，感染的发生率和严重程度均有所降低。

结论

Linvoseltamab作为一种全新的治疗手段，展现出了在晚期难治性/复发性多发性骨髓瘤患者中引发深度反应的潜力。这为那些之前治疗无效或难以治疗的患者提供了一线希望。此外，其安全性得到了充分的确认，使其在临床应用中更具可行性。

随着医学科技的不断进步，针对多发性骨髓瘤等恶性肿瘤的治疗方案也在不断创新。Linvoseltamab的出现为晚期难治性/复发性多发性骨髓瘤患者带来了新的曙光，为这一人群的治疗提供了新的希望。我们期待未来进一步的研究和临床实践，以验证其在多发性骨髓瘤治疗中的持久疗效和安全性。

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