Leqvio(inclisiran)可显著降低动脉粥样硬化性心血管疾病患者低密度脂蛋白胆固醇

心血管疾病是全球范围内的主要健康挑战之一，而低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的控制在其管理中起着至关重要的作用。然而，在他汀类药物治疗下，许多动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者仍然无法达到指南推荐的LDL-C目标水平，这突显了对更有效的治疗方法的迫切需求。在现实世界的设置中，诺华公司最新公布的数据显示，早期添加半年一次的Leqvio®（inclisiran）到最大耐受他汀治疗方案中，显著降低了ASCVD患者的LDL-C水平，为这一领域带来了新的希望。

V-INITIATE试验结果

早期添加Leqvio的显著效果

在V-INITIATE试验中，研究发现早期使用Leqvio的患者与接受常规治疗的患者相比，LDL-C水平显著下降（60% vs 7%，p<0.001）。这些结果表明，Leqvio的早期使用对于那些无法通过他汀类药物单独达到LDL-C目标的ASCVD患者具有显著的临床意义。

达到LDL-C目标的比例显著提高

与接受常规治疗的患者相比，接受Leqvio治疗的患者更有可能达到指南推荐的LDL-C目标（81.8% vs 22.2%，p<0.001）。这一结果进一步强调了Leqvio作为一种有效的非他汀类药物治疗方法的重要性。

结果反映了对更激进LDL-C降低的紧迫需求

V-INITIATE试验中常规治疗组的结果进一步强调了对ASCVD患者进行更激进的LDL-C降低的迫切性。事实上，92%的患者仍未通过他汀类药物达到LDL-C目标，这表明了现有治疗策略的局限性。

结论

诺华公司的这一最新研究为心血管领域带来了一线曙光。早期添加Leqvio到最大耐受他汀治疗方案中，为ASCVD患者提供了一种新的治疗选择，能够显著降低LDL-C水平并增加达到LDL-C目标的比例。这一研究结果不仅强调了对更有效的治疗策略的迫切需求，也为改善ASCVD患者的临床结局提供了希望。

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