埃万妥单抗Rybrevant与化疗联合治疗EGFR外显子20插入突变型NSCLC的疗效分析

近期，一项关于埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合应用治疗EGFR外显子20插入突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的临床试验成果引起了广泛关注。该研究显示，Rybrevant(Amivantamab,埃万妥单抗)与化疗联合应用，显著延长了EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者的治疗持续时间，为患者带来了新的治疗选择。

以上图片为埃万妥单抗Rybrevant（amivantamab）在致泰药业实拍图

埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合治疗显著延长EGFR外显子20插入突变型NSCLC的治疗持续时间

近日，一项名为PAPILLON的临床试验结果在2024年欧洲肺癌大会上发布，该研究评估了埃万妥单抗(Rybrevant)-vmjw与化疗联合治疗EGFR外显子20插入突变型NSCLC的疗效。该研究结果显示，与单独化疗相比，埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合应用显著延长了EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者的治疗持续时间和需接受后续治疗的时间。

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在这项研究中，研究人员对153名接受埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合治疗的患者以及155名接受单独化疗的患者进行了随机分组。研究结果显示，埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合治疗组的患者在治疗持续时间和需接受后续治疗的时间上均表现出明显优势。具体而言，与单独化疗组相比，埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合治疗组的患者的治疗持续时间延长了近一倍，而需接受后续治疗的时间延长了近两倍。

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埃万妥单抗(Rybrevant)成为EGFR外显子20插入突变型NSCLC的新一线标准治疗方案

PAPILLON试验的主要研究作者Enriqueta Felip博士在数据发布会上表示：“埃万妥单抗(Rybrevant)与化疗联合治疗已成为EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者的新一线标准治疗方案。”这一声明引起了业内的广泛共鸣。

作为对埃万妥单抗(Rybrevant)疗效的认可，美国食品药品监督管理局（FDA）于2024年3月1日批准了埃万妥单抗(Rybrevant)与卡铂和培美曲塞联合应用作为EGFR外显子20插入突变型局部晚期或转移性NSCLC的一线治疗方案。FDA同时根据埃万妥单抗(Rybrevant)在EGFR外显子20插入突变型NSCLC患者疾病进展后铂类化疗治疗无效的情况，对其进行了传统批准。

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结语

随着Rybrevant(Amivantamab,埃万妥单抗)与化疗联合治疗在EGFR外显子20插入突变型NSCLC的疗效和安全性得到验证，这一新的治疗方案为该类肺癌患者带来了新的曙光。未来，我们期待进一步的临床研究和实践经验积累，以优化该治疗方案在临床实践中的应用，为患者争取更多的生存机会和生活质量。

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