Ixempra(Ixabepilone)与Avastin(Bevacizumab)联合治疗铂类耐药/难治性卵巢癌

卵巢癌是妇女常见的恶性肿瘤之一，尤其在晚期往往预后不佳，治疗难度大。近期的一项研究为铂类耐药或难治性卵巢癌的治疗带来了新的曙光。通过联合使用Ixabepilone（商业名称：Ixempra）和Bevacizumab（商业名称：Avastin），这项研究显著提高了患者的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），为这一患者群体带来了希望与机会。

治疗效果显著

根据一项针对铂类耐药或难治性卵巢癌的II期临床试验（NCT03093155）的最新生存和亚组分析显示，与单独使用Ixabepilone相比，Ixabepilone与Bevacizumab联合治疗显著提高了患者的PFS和OS。数据表明，联合治疗组的患者总体反应率（ORR）为38.4%，明显高于仅使用Ixabepilone的组（ORR为8.1%）。联合治疗组的中位PFS为5.5个月，而仅使用Ixabepilone的组为2.2个月。而中位OS分别为10.3个月和6.0个月。这一结果显示了Ixabepilone与Bevacizumab联合治疗在提高患者生存率和治疗反应方面的显著效果。

临床试验数据详解

该试验共有76名患者参与，随机分配到不同的治疗组。数据显示，尽管两个治疗组中的大多数患者都需要剂量减少，但即使在经历2次或更多次剂量减少后，PFS或OS的受益也并未大幅下降。此外，即使在剂量减少后，仍然观察到PFS和OS的显著受益。在剂量减少至20 mg/m2、16 mg/m2和12 mg/m2时，PFS的HR分别为0.49、0.25和0.17，而相应的OS HR分别为0.70、0.60和0.67。这些数据表明，即使在剂量减少后，联合治疗仍然能够显著改善患者的生存期。

铂类耐药或难治性卵巢癌的治疗一直是临床上的难题，而这项联合治疗的研究结果为解决这一难题提供了新的思路和选择。Ixabepilone与Bevacizumab联合治疗不仅提高了患者的生存率和治疗反应，而且在剂量减少后依然保持了显著的受益。这为铂类耐药或难治性卵巢癌的治疗开辟了新的方向，也为临床实践提供了重要的参考。期待这一研究成果能够尽快在临床中得到应用，为更多的患者带来福音。

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