瑞士批准JYNNEOS疫苗(MVA-BN)用于主动免疫18岁及以上成人感染天花和猴痘疾病

在人类与疾病的永恒较量中，疫苗是我们最为可靠的武器之一。2024年3月13日，Bavarian Nordic A/S宣布，瑞士治疗产品局Swissmedic已正式批准JYNNEOS®（MVA-BN）用于主动免疫18岁及以上成人感染天花和猴痘疾病。这一里程碑式的事件，不仅代表着科学技术的进步，更是对全球公共卫生的一次重大胜利。

瑞士批准

疫苗的批准是一项严格的程序，需要经过严谨的审查和评估。这次瑞士的批准是自2019年以来向Bavarian Nordic颁发的首个国家营销授权。更值得注意的是，这一批准得到了瑞士政府针对2022年全球猴痘爆发的便利，这也是对于全球疫情应对机制的一种肯定。在疫情爆发期间，Bavarian Nordic公司根据紧急使用条款向那些未获批准且此前未储存相关疫苗的国家提供了mpox疫苗，展现了其在全球卫生危机中的担当与作用。

审评过程

这次审评的快速通过也展现了瑞士治疗产品局Swissmedic的高效率和对公众健康的高度重视。仅用了14个月的时间就完成了审评和随后的批准，比标准审评时间缩短了4个月。这不仅体现了该机构的专业水平，更为未来类似事件的处理提供了可贵的经验。

MVA-BN疫苗的意义

MVA-BN或改良痘苗安卡拉-巴伐利亚Nordic是一种非复制型天花疫苗，在全球范围内都备受瞩目。它是唯一在美国、瑞士（以JYNNEOS®销售）、加拿大（以IMVAMUNE®销售）、欧盟/欧洲经济区和英国（以IMVANEX®销售）销售的疫苗。该疫苗最初是与美国政府合作开发的，旨在确保为整个人群提供天花疫苗，包括那些免疫功能低下的个体，这些个体不适合接种传统复制型天花疫苗。现在，它的使用范围已经扩大到了被认为有感染天花或猴痘风险的一般成年人群。

JYNNEOS疫苗的瑞士批准，标志着科学与技术在医学领域的持续进步。它不仅为全球疫情防控提供了有力支持，更为我们迈向一个更加健康与安全的未来铺平了道路。让我们共同期待，疫苗科技的不断创新将为人类带来更多的福祉，为健康事业注入源源不断的力量。

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