奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在III期EGFR突变NSCLC患者中显示PFS优势

对于患有III期非小细胞肺癌（NSCLC）的患者，EGFR突变的肿瘤往往具有较高的早期进展和脑转移倾向，目前尚无针对该类型肿瘤的靶向治疗方案。然而，最新的LAURA试验结果显示，一种名为奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)的新型EGFR抑制剂在此类患者中显著提高了无进展生存期（PFS），为这一人群带来了希望。

试验结果

在LAURA试验中，患者接受完化疗放疗后，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)的维持治疗相比安慰剂显著提高了PFS。尽管在分析时，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在总体生存（OS）方面的数据尚不成熟，但观察到了一定的提升趋势。此外，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)维持治疗并未观察到新的安全信号，其安全性与已建立的毒副作用资料一致。这使得奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)成为了第一个在III期设置中显示PFS优势的EGFR抑制剂和靶向治疗药物。

主要特点及意义

这一突破性的结果为患有III期EGFR突变肺癌的患者带来了重大进展。此次试验结果表明，奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)可以提供重要的临床益处，有望成为III期疾病患者的首选靶向治疗选项。

试验设计及方法

LAURA是一项双盲、随机、安慰剂对照的试验，旨在纳入接受过化疗放疗且疾病未进展的III期NSCLC患者。患者被随机分配接受每日一次口服80毫克的奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)或安慰剂。试验的主要终点是PFS，重要的次要终点包括OS、中枢神经系统PFS、基因突变状态下的PFS以及安全性。

结论与展望

此次试验结果为晚期EGFR突变NSCLC患者带来了新的希望，证实了奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在治疗III期疾病中的疗效。随着试验的进展，我们期待着进一步的研究数据，以及奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在未来的广泛应用。

奥希替尼(TAGRISSO,Osimertinib)在III期EGFR突变NSCLC患者中的疗效优势为患者带来了新的治疗选择，并为肺癌治疗领域的发展注入了新的活力。我们期待着未来在此领域取得更多的突破，为患者提供更加有效的治疗方案。

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