FDA批准TAGRISSO(奥希替尼)联合化疗用于治疗EGFR突变晚期肺癌

肺癌是全球范围内最常见的癌症之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占据了绝大多数病例。EGFR（表皮生长因子受体）突变是NSCLC患者中常见的生物标志物之一，针对这一变异的治疗策略成为了肺癌治疗的重要突破之一。近日，阿斯利康的TAGRISSO®（奥希替尼,Osimertinib）联合化疗在美国获得了FDA的批准，为EGFR突变的晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。

TAGRISSO(Osimertinib)联合化疗的临床试验结果

TAGRISSO联合化疗的批准是基于FLAURA2 III期试验的结果。在这项试验中，TAGRISSO联合化疗与TAGRISSO单药治疗相比，能够显著降低疾病进展或死亡的风险，降低了38%。研究结果显示，接受TAGRISSO联合化疗治疗的患者中位无进展生存期（PFS）显著延长，为25.5个月，较TAGRISSO单药治疗改善了8.8个月。

针对EGFR突变晚期NSCLC的治疗需求

每年有超过200,000人被诊断患有肺癌，其中80-85%被诊断为非小细胞肺癌，这是最常见的肺癌形式之一。而大约70%的患者被诊断为晚期NSCLC，因此针对这一人群的治疗需求迫在眉睫。EGFR突变是NSCLC的常见变异类型之一，约15%的NSCLC患者存在这一突变。

TAGRISSO联合化疗的安全性评估

试验结果表明，TAGRISSO联合化疗的安全性总体上是可控的，并且与TAGRISSO单药治疗相比，不良事件的发生率略高。然而，由于充分表征的化疗相关不良事件驱动，TAGRISSO联合化疗的不良事件发生率并未引起过多关注。

结语

TAGRISSO联合化疗的获批是肺癌治疗领域的重要进展，为EGFR突变的晚期NSCLC患者提供了更加有效的治疗选择。随着进一步的临床研究和实践经验的积累，相信TAGRISSO联合化疗将为患者带来更好的临床效果和生存质量，为肺癌患者的治疗带来新的希望。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。