盐酸哌甲酯缓释片Relexxii治疗注意力缺陷多动障碍(多动症)在美国上市

2023年12月19日，位于佐治亚州阿尔法利塔的Vertical Pharmaceuticals, LLC的母公司Alora Pharmaceuticals, LLC正式宣布，Relexxii®（盐酸哌甲酯缓释片）已成功上市。这一消息意味着在注意力缺陷多动障碍（ADHD）治疗领域迎来了一款创新性的治疗选择。

Relexxii的生物等效性研究

1.1 创新性研究背后的科学支持

Relexxii的上市得益于对60名健康志愿者进行的一项研究，该研究发现每日一次服用72mg的Relexxii与每日两次服用Concerta®（盐酸哌甲酯）36mg片剂在生物等效性上具有相当水平。这一研究结果为Relexxii的有效性提供了科学支持，为其在ADHD治疗中的角色奠定了坚实基础。

Relexxii的特性与应用范围

2.1 一次剂量，多种选择

Relexxii是一种每日一次的中枢神经系统（CNS）兴奋剂，特别适用于治疗成人（65岁以下）和6岁及以上儿童患者的ADHD。其独特之处在于，Relexxii提供了广泛的剂量选择，包括18毫克、27毫克、36毫克、45毫克、54毫克、63毫克和72毫克。这一灵活的剂量选择为医生和患者提供了更为个性化的治疗方案，有助于在整个ADHD治疗过程中实现最低有效剂量，减轻每日多次服药的负担。

2.2 Osmodex®技术的奇迹

Relexxii的每日一次给药得益于Alora Pharmaceutical的Osmodex®药物输送技术。这一技术允许药物在一天中以受控的速率释放，通过速释药物层在给药后1小时内溶解，患者可在短时间内快速获得所需的药物，同时每次每日剂量可持续长达24小时。这一创新技术使得Relexxii成为ADHD患者更为方便、高效的治疗选择。

对ADHD患者的积极影响

3.1 增加治疗选择

随着Relexxii的推出，ADHD患者及医疗保健专业人员将迎来一个额外的品牌治疗选项。这将有助于个体化治疗方案的制定，更好地满足患者的需求，提高治疗的灵活性。

3.2 改善患者体验

Relexxii的每日一次剂量设计以及Osmodex®技术的运用，不仅提高了治疗的效果，还改善了患者的用药体验。患者不再需要频繁服药，同时可以通过更轻松的用药方式维持长效治疗，有望提高患者的依从性。

Relexxii盐酸哌甲酯缓释片的上市为ADHD治疗领域注入了新的活力。其独特的特性和广泛的剂量选择为患者提供了更多治疗的可能性，同时Osmodex®技术的运用使得患者能够更轻松地获得长效治疗。未来，随着Relexxii在实际应用中的积累，相信将为ADHD患者带来更为积极的治疗效果，为医学科研和患者生活质量的提升开启新的篇章。

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