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药物指南

肾透明细胞癌药物贝组替凡Welireg(belzutifan)
09
11月

研究显示Belzutifan治疗可改善晚期肾癌患者的预后

肾癌是一种严重的疾病,对于晚期患者来说,治疗一直是一个挑战。然而,最新的研究表明,使用Belzutifan(贝组替凡/Welireg,一种HIF-2α抑制剂)相较于Everolimus,可以显著改善晚期肾癌患者的治疗效果。这一突破性的研究成果在2023年10月21日于西班牙马德里举行的欧洲医学肿瘤学年会上公布,为肾癌患者带来了新的希望。

Belzutifan对晚期肾癌患者的治疗效果

在一项第三阶段的临床试验中,研究人员发现,Belzutifan显著降低了晚期肾透明细胞肾癌(ccRCC)患者疾病进展的风险。在此前接受免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者中,Belzutifan与Everolimus相比,将疾病进展的风险降低了25-26%。

这一研究由丹娜-法伯癌症研究所的Lank泌尿生殖癌中心主任Toni K. Choueiri博士领导,于2023年10月21日在马德里举行的年度欧洲医学肿瘤学会议上公布。

研究结果及意义

研究结果表明,Belzutifan不仅显著降低了ccRCC患者的疾病进展风险,而且使整体反应率提高至22%,而Everolimus的整体反应率仅为3.5%。此外,接受Belzutifan治疗的患者中有13人完全缓解,而接受Everolimus治疗的患者没有完全缓解病例。此外,Belzutifan治疗组的患者更少因副作用而中断治疗。此外,Belzutifan在改善患者生活质量方面也表现出明显优势。

此次研究的重要性在于,Belzutifan为肾癌患者带来了新的治疗选择,尤其是对于那些此前接受过免疫检查点抑制剂和抗血管生成治疗的患者。这一突破性的研究成果将为Belzutifan在治疗此类患者中的批准提供重要依据。

Belzutifan的作用机制和前景

Belzutifan是一种HIF-2α抑制剂,最初被用于治疗Von Hippel-Landau(VHL)疾病相关的肾细胞癌,这是一种肾癌的形式。该药物最初被研究并批准用于VHL疾病患者,因为他们携带了一种使VHL基因失活的突变,导致细胞中HIF-2α过量表达。

当细胞中HIF-2α过量表达时,与增加的癌细胞生长、血管生成和代谢调节有关的基因表达增加,这些都是肿瘤生长和转移所必需的。Belzutifan通过抑制HIF-2α的活性,可以抑制这些异常基因的表达,从而阻止肿瘤的生长和扩散。

在本次研究中,Belzutifan在晚期肾癌患者中的显著疗效表明,这种药物可能成为一种重要的治疗选择。未来,Belzutifan可能会被批准用于更广泛范围的肾癌患者,为这一类患者带来更多的治疗选择。同时,这项研究也为肾癌治疗领域的发展提供了新的方向,为患者带来了新的希望。

总的来说,Belzutifan在晚期肾癌患者中的疗效表现令人鼓舞,这一研究成果为肾癌治疗领域带来了新的突破,为患者提供了更多的治疗选择。随着进一步研究和临床实践的展开,Belzutifan有望成为肾癌治疗的重要药物,为患者带来更好的生存和生活质量。

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