Cabometyx(卡博替尼,cabozantinib)在神经内分泌肿瘤的巨大突破
医学界近期传来了一个令人振奋的消息，全球生物制药公司Exelixis旗下的抗酪氨酸激酶抑制剂Cabometyx（卡博替尼,cabozantinib）在神经内分泌肿瘤（NETs）的临床试验表现非常成功，以至于试验被提前终止。现在，我们将一同探究在欧洲医学肿瘤学会年会上发布的数据，这些数据已经被一位分析师誉为“戏剧性的改进”。
在与艾班（Ipsen）合作的试验中，Cabometyx这一酪氨酸激酶抑制剂在290名患有神经内分泌肿瘤的患者中进行了测试，这些患者分为两个队列，一组是患有晚期胰腺神经内分泌肿瘤（pNETs）的患者，另一组是患有非胰腺神经内分泌肿瘤（epNETs）的患者。
以上图片为Cabometyx卡博替尼XL184(cabozantinib)在致泰药业实拍图
在pNET患者队列中，与仅用安慰剂的患者相比，Cabometyx（卡博替尼,cabozantinib）延长了患者的无进展生存期，中位值从3个月增加到了惊人的11.4个月。
与此同时，对于epNET患者队列，Cabometyx的治疗也令人瞩目，将安慰剂的中位无进展生存期从3.2个月扩展到了8.3个月，几乎是安慰剂的两倍。
这项名为CABINET的试验在8月份经由独立的数据与安全监测委员会一致投票决定提前终止，并揭开盲目。在这一治疗选择有限的疾病领域，对Cabometyx的批准将至关重要。根据Exelixis的数据，每年有超过12,000人在美国被诊断出患有NETs，且呈逐年增加的趋势。起源于胰腺的NETs通常更为侵袭性，晚期患者的存活率仅为23%。
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CABINET的研究主席Jennifer Chan博士在Exelixis发布的一份声明中表示：“尽管近年来在神经内分泌肿瘤领域已经取得了一些进展，但对于晚期患者来说，仍然迫切需要新的有效治疗方法。这些数据显示出在无进展生存期方面取得了显著的改进，这对于患者和医生来说是非常令人鼓舞的。”
现在，Exelixis将与美国食品和药物管理局（FDA）商讨这些发现，Exelixis的首席医疗官Amy Peterson博士补充说。威廉·布莱尔（William Blair）的分析师在获得结果之前就已经感到“愉快的惊讶”，当公司揭开这项研究并暗示“戏剧性改进”时。该团队指出，在这一疾病领域，FDA的审查可能需要大约一年的时间。
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此外，这一药物最近在治疗前已获批准的转移性去势抵抗前列腺癌方面提供了混合数据，作为罗氏的特卡尼（Tecentriq）联合治疗的一部分。尽管该组合能够延长无进展生存期，但总生存率并未达到统计学显著性，尽管存在“改善的趋势”。
Exelixis的Cabometyx在神经内分泌肿瘤的临床试验中的巨大突破为医学界带来了新的曙光。这一突破意味着在神经内分泌肿瘤领域可能会迎来一种更有效的治疗选择，从而提高患者的生存率和生活质量。虽然仍需要进行更多的研究来证明其长期疗效，但这一成功的案例已经为神经内分泌肿瘤患者带来了新的希望，同时也表明了医学界在不断努力寻找更好治疗方法的决心。
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