Quillvant(哌醋甲酯)治疗6至12岁儿童的注意力缺陷多动障碍在加拿大获批

2023年，加拿大卫生部的一项重要决定引发了关于儿童健康的全新讨论。Tris Pharma, Inc.（Tris）宣布，他们的创新产品Quillvant ER（缓释哌醋甲酯）已获批用于治疗6至12岁儿童的注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

ADHD的挑战： 注意力缺陷多动障碍（ADHD）是儿童中最常见的神经发育障碍之一，对患者和他们的家庭构成了重大挑战。过去，治疗ADHD的方法存在明显缺陷，包括早期症状反弹、疗效持续时间有限、起效延迟、无法个性化调整剂量以及儿童服药困难（例如，无法吞咽药片）。Quillvant ER的批准标志着一种新一代ADHD治疗方案的到来，为患者和医生提供了更多选择，帮助他们有效管理这一常见疾病。

Quillvant ER的创新： Quillvant ER是第一个在加拿大获批的缓释哌醋甲酯疗法，可每日一次口服。它提供了液体混悬液和咀嚼片两种剂型，以克服儿童吞咽药片的困难，同时确保持续控制ADHD症状所需的效果。Quillvant ER在服药后45分钟至12小时内开始生效，并提供全天的持续疗效，使患者能够在一天内更好地集中注意力和控制行为。

个性化给药和灵活性： Quillvant ER口服混悬液可实现个性化给药，易于滴定，而Quillvant ER咀嚼片则非常适合儿科患者，提供了多种剂量选择，以满足不同患者的需求。这两种剂型都利用了Tris的专有技术LiquiXR®，确保药物释放的一致性和稳定性。

加拿大的希望： 加拿大的Quillvant ER批准为数以千计的6至12岁儿童带来了新希望。这一决定不仅为ADHD患者提供了更好的治疗选择，还有望减轻家庭和医疗系统的负担。Tris Pharma, Inc.与加拿大的KYE Pharmaceuticals, Inc.将合作生产和分发Quillvant ER，以确保患者获得高质量的治疗。

总体而言，Quillvant ER的加拿大批准代表了医学界的一项伟大成就，将极大地改善ADHD患者的生活。这一创新治疗方案不仅为患者提供了更多选择，还减轻了医疗系统的负担，帮助儿童更好地集中注意力和控制行为。我们期待着在未来看到更多这样的医学突破，为儿童和家庭带来更加健康、幸福的生活。Quillvant ER的到来是医学创新的典范，也是对患者的关怀和支持的最佳体现。

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