研究花生过敏免疫疗法的试验达到最后一个里程碑

随着现代医学的不断进步，对于食物过敏的治疗也取得了一系列重要突破。近日，Intrommune Therapeutics公司宣布其花生过敏免疫治疗候选药物INT301的临床试验已完成最后一位患者的最后一次随访，标志着该试验迈出了重要的一步。

OMEGA临床试验：最后阶段

Intrommune Therapeutics公司开展的OMEGA临床试验（NCT04603300）是一项多中心、随机、安慰剂对照、双盲研究。此次试验共招募了32名花生过敏患者，将其随机分为两组，一组接受该公司的候选药物INT301递增剂量治疗，另一组接受安慰剂治疗。

该临床试验的主要观察结果是与安慰剂相比，药物的安全性。安全性将通过参与者能够耐受的最高剂量的百分比以及不良反应的发生率来衡量。

基于OMIT平台的创新疗法

Intrommune Therapeutics公司的候选药物采用了该公司的口腔黏膜免疫治疗（OMIT）平台，将治疗通过完全功能的牙膏途径给予患者。OMIT平台的简单给药方式有助于患者更好地遵循治疗计划，而这对于让患者对特定过敏原逐渐产生耐受性非常重要。过敏免疫治疗需要持续的暴露。

值得注意的是，花生过敏是一种常见的过敏症，影响着成年人和儿童，而花生更是导致过敏反应的最常见食物之一，甚至可能引发严重过敏反应。目前，Aimmune Therapeutics公司的Palforzia是一种口服免疫治疗药物，用于减轻儿童患者的严重过敏反应。

Intrommune Therapeutics的展望

Intrommune Therapeutics公司的首席执行官Michael Nelson表示：“取得最后一位患者最后一次随访的成就对于Intrommune来说是一个重要的里程碑，同时也标志着我们不断推进创新产品平台，以帮助花生过敏等食物过敏患者。”

他继续表示：“截至目前，我们根据盲目数据评估发现，参与我们OMEGA临床研究的患者仅出现了暂时性与药物相关的不良事件，没有出现严重的不良事件或过敏反应，也没有使用紧急肾上腺素。我们预计将于今年第四季度公布完整的安全性和疗效结果。”

结语

食物过敏一直是困扰着许多患者的健康问题，而花生过敏更是其中一种常见且潜在危险的过敏症。Intrommune Therapeutics公司的花生过敏免疫治疗候选药物INT301的研发取得了重要的进展，为广大过敏患者带来了新的希望。随着这一疗法的不断优化和发展，相信未来将有越来越多的患者能够摆脱过敏的困扰，过上更加健康、自由的生活。

注：以上资讯来源于网络，并由致泰药业整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助全球各地华人患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药建议及依据， 如想要进一步了解药品，请谘询主治医师。