Tabrecta(卡马替尼)在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性

Tabrecta（capmatinib，卡马替尼）作为一种单一药物，用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。该药物适用于携带METex14跳跃性改变的患者，并且这些患者在之前接受免疫疗法和/或以铂类为基础的化疗后需要全身治疗。

以上图片为卡马替尼（capmatinib,Tabrecta在致泰药业实拍图

2期临床试验的结果

2期GEOMETRY mono-1试验(NCT02414139)的结果显示，在接受capmatinib作为二线治疗的患者子集中(n=31)，Tabrecta引起了51.6%的总有效率(ORR)。其中包括51.6%的部分缓解(PR)率和35.5%的稳定疾病率。此外，该药物在这个子集中的中位缓解持续时间(DOR)为8.4个月，疾病控制率(DCR)为90.3%。中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。

效果在所有之前接受治疗的患者中也得到验证

对于所有之前接受治疗的患者(n=100)，Tabrecta的总有效率为44.0%。其中部分缓解率为44.0%，稳定疾病率为36.0%。在这个人群中，使用Tabrecta的中位缓解持续时间为9.7个月，疾病控制率为82.0%。这些患者的中位无进展生存期为5.5个月。

主要不良事件和潜力

Tabrecta治疗相关的最常见不良事件包括外周水肿、恶心、疲劳、呕吐、呼吸困难和食欲下降。这些不良事件的发生率与药物的治疗效果相关。

Tabrecta的治疗潜力和临床相关性

这些结果揭示了Tabrecta在携带MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者中的治疗潜力。

与经过治疗的患者相比，携带METex14跳跃突变的患者在免疫疗法和化疗后往往面临更有限的治疗选择。Tabrecta作为一种针对MET突变的靶向治疗药物，为这些患者提供了一种新的治疗选择。

MET突变是NSCLC中较常见的一种特定基因突变，与肿瘤的生长、扩散和转移相关。Tabrecta通过抑制MET受体激活和信号传导，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这项临床研究表明，Tabrecta在携带METex14跳跃突变的NSCLC患者中显示出一定的治疗效果，包括部分缓解和疾病稳定。

然而，需要注意的是，Tabrecta并非适用于所有NSCLC患者，而是特定携带METex14跳跃突变的患者。在使用Tabrecta时，医生需要仔细评估患者的基因型，并基于患者的具体情况作出治疗决策。

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总体而言，Tabrecta作为晚期非小细胞肺癌单一药物治疗，为携带METex14跳跃突变的患者提供了一种新的治疗选择。然而，像所有药物一样，Tabrecta也可能存在一些副作用和风险。在使用Tabrecta之前，患者应与医生充分讨论治疗的潜在益处和风险，并共同做出决策。

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