Rybrevant埃万妥单抗(amivantamab)在非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR外显子20插入患者的CHRYSALIS试验(NCT02609776)

来自1期研究队列A和D的81名患者在铂类化疗进展后接受Rybrevant埃万妥单抗(amivantamab)后进行了评估。总体缓解率（ORR）为40%（95%CI，29%-51%），包括3个完全缓解（CR）。中位缓解持续时间（DOR）为11.1个月（95%CI，6.9-未达到），中位无进展生存期（PFS）为8.3个月（95%CI，6.5-10.9）。

以上图片为Rybrevant(amivantamab)在致泰药业实拍图

对这些NSCLC患者中EGFR外显子20插入的子集分析基于循环肿瘤DNA（cDNA）或肿瘤样本分析了插入的位置。唯一一例螺旋区突变的患者对埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)有确定的反应。在54例插入近环区的患者中，41%有反应。在8例远端环区插入的患者中，25%有反应。研究人员无法通过ctDNA在18名患者中确定突变的部位，这可能会确定对埃万妥单抗Rybrevant(amivantamab)作出反应的可能性和反应的深度。

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总结：

ORR为40%，包括3个CR，中位DOR为11.1个月。中位PFS为8.3个月，肿瘤缩小显着。正如此前所说的，有几个CR。但是也有关于外显子20插入位置的子集分析。它们被分为螺旋区域，近环，远环，未检测到。显然，效果最好的是螺旋区域插入，响应率为100%。第二好的是近环，占41%。然后远距离循环实际上有25%。即使需要更多的患者信息，了解这种插入的位置也可能实际上预测了反应。

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