ZEMDRI PLAZOMICIN 普拉佐米星
【商品名称】:ZEMDRI
【通用名称】:PLAZOMICIN
【中文名称】:普拉佐米星
ZEMDRI-PLAZOMICIN-普拉佐米星说明书
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)生产厂家】
美国 ACHAOGEN INC
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)适应症】
ZEMDRI是一种氨基糖苷类抗菌药,适用于治疗18岁以上患有复杂性尿路感染(cUTI)的患者,包括肾盂肾炎。
由于仅提供有限的临床安全性和有效性数据,因此保留ZEMDRI用于具有有限或无替代治疗选择的患者。
为了减少耐药细菌的发展并保持ZEMDRI和其他抗菌药物的有效性,ZEMDRI应仅用于治疗已被证实或强烈怀疑易感微生物引起的感染。
以上图片来源于网络
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)规格】
ZEMDRI注射剂:500mg/10mg(50mg/mg)硫酸plazomicin单剂量小瓶,含有相当于500毫克plazomicin游离碱
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)用法用量】
通过静脉内(IV)输注30分钟,每24小时施用ZEMDRI 15mg/kg给18岁或更大的患者,肌酐清除率大于或等于90mL/min。
推荐的治疗时间为4至7天,包括肾盂肾炎。
在开始治疗前和治疗期间每天评估所有患者的肌酐清除率。
肾损害患者的推荐初始剂量方案如下表所示。
估计CLcr(mL/min) 推荐用于ZEMDRI的剂量 给药间隔
大于或等于60至小于90 15毫克/千克 每24小时一次
大于或等于30至小于60 10毫克/千克 每24小时一次
大于或等于15至小于30 10毫克/千克 每48小时一次
CLcr根据Cockcroft-Gault公式估算。
使用总体重(TBW)计算剂量。
对于TBW大于IBW 25%或更多的患者,使用调整后的体重。
参见完整处方信息,以便根据肾功能或治疗药物监测(TDM)的变化进行后续剂量调整。
有关溶液制备,静脉输液稳定性和药物相容性的说明,请参阅完整处方信息。
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)禁忌症】
对已知对任何氨基糖苷类过敏的患者禁用ZEMDRI。
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)贮藏】
储存ZEMDRI注射剂500mg/10mL(50mg/mL),在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏。
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)注意事项】
超敏反应,包括过敏反应:报告为氨基糖苷类。 如果发生过敏反应,请停止使用ZEMDRI。
艰难梭菌相关性腹泻:报告几乎所有全身性抗菌药物。 评估腹泻是否发生。
【普拉佐米星Zemdri(plazomicin)不良反应】
普拉佐米星Zemdri(plazomicin)最常见的不良反应(在接受ZEMDRI治疗的患者中为1%)是肾功能下降,腹泻,高血压,头痛,恶心,呕吐和低血压。
以上资料只供参考,详情请咨询医生建议。更多药品信息可与我们的药剂师客服联系查询!
【温馨提示】
如需要更多普拉佐米星Zemdri(plazomicin)资讯,欢迎与致泰药业联络查询。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商,专注于全球新特药品进出口业务。