Lumakras(sotorasib)用途、用法、副作用、储存、购买

什么是Lumakras(sotorasib) ，用途是什么？

Lumakras 适应症

Lumakras(sotorasib) 是一种处方药，适用于经FDA批准的试验确定的KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。

您的医疗保健提供者将进行测试，以确保Lumakras(sotorasib) 适合您。

目前尚不清楚Lumakras(sotorasib) 对儿童是否安全有效。

该适应症根据总缓解率（ORR）和反应持续时间（DOR）在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于在确认性试验中对临床获益的验证和描述。

剂量和给药

患者选择

根据肿瘤或血浆标本中KRAS G12C突变的存在，选择局部晚期或转移性NSCLC患者使用Lumakras(sotorasib) 治疗。如果在血浆标本中未检测到突变，则检测肿瘤组织。

推荐剂量和给药

Lumakras(sotorasib) 的推荐剂量为960毫克（8片120毫克片剂），口服，每日一次，直到疾病进展或不可接受的毒性。

每天在同一时间服用Lumakras(sotorasib) ，随餐或不随餐服用。将片剂全部吞咽。不要咀嚼、压碎或劈开片剂。如果一剂Lumakras(sotorasib) 错过了6小时以上，请在第二天按照规定服用下一剂。不要同时服用2剂以弥补错过的剂量。

如果在服用Lumakras(sotorasib) 后发生呕吐，不要服用额外的剂量。第二天按照规定服用下一剂。

给吞咽固体有困难的患者给药

将片剂分散在 120 mL（4 盎司）非碳酸室温水中，无需粉碎。不应使用其他液体。搅拌直至片剂分散成小块（片剂不会完全溶解），并立即或在2小时内饮用。混合物的外观可以从淡黄色到亮黄色。吞下药片分散液。不要咀嚼片剂。用额外的120毫升(4盎司)水冲洗容器并饮用。如果混合物没有立即食用，请再次搅拌混合物以确保片剂分散。

Lumakras(sotorasib) 可能有哪些副作用？

Lumakras(sotorasib) 可能会引起严重的副作用，包括：

• 肝脏问题。Lumakras(sotorasib) 可能导致肝脏血液检查结果异常。您的医疗保健提供者应在开始使用Lumakras(sotorasib) 治疗之前和治疗期间进行血液检查，以检查您的肝功能。如果您遇到任何肝脏问题的体征或症状，请告诉您的医疗保健提供者，包括：
  • 你的皮肤或眼睛的白色部分变成黄色，恶心或呕吐（黄疸)
  • 出血或瘀伤
  • 深色或”茶色”尿液
  • 食欲不振
  • 大便呈浅色（排便）
  • 胃部区域（腹部）右侧疼痛、疼痛或压痛
  • 疲倦或虚弱
• 肺部或呼吸问题。Lumakras(sotorasib) 可能导致肺部炎症，从而导致死亡。如果您有新的或恶化的呼吸急促，咳嗽或发烧，请立即告诉您的医疗保健提供者或立即获得紧急医疗帮助。

如果您出现副作用，您的医疗保健提供者可能会改变您的剂量，暂时停止或永久停止使用Lumakras(sotorasib) 治疗。

Lumakras(sotorasib) 最常见的副作用包括：

• 腹泻
• 肝脏问题
• 肌肉或骨骼疼痛
• 咳嗽
• 恶心
• 肝功能检查的变化
• 疲劳
• 某些其他血液检查的变化

这些并不是Lumakras(sotorasib) 的所有可能的副作用。

储存和处理

储存温度为20°C至25°C（68°F至77°F）。允许从15°C到30°C（59°F到86°F）的偏差。

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