Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)与CETUXIMAB(西妥昔单抗)联合使用，用于治疗既往接受过全身治疗的具有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌（CRC）成人患者。

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)是一种靶向治疗，与西妥昔单抗联合使用，显示了整体生存的突破。BEACONCRC是唯一一项专门研究BRAF V600E突变型mCRC患者的3期临床试验，对这些患者显示了前所未有的OS和ORR结果。

以上图片为Braftovi(Encorafenib)在致泰药业实拍图

基于BEACONCRC数据，欧盟委员会批准Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)用于既往接受过全身治疗的BRAF V600E突变mCRC患者。

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)方案为诊断时检测所有mCRC患者BRAF V600E突变提供了一个可操作的理由。

与对照组相比，Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔单抗显著改善中位总生存期

在两项分析中，Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔单抗与对照组相比，中位总生存期至少延长3个月。

每次更新分析的总生存期（中位随访12.8个月）

每次一级分析的总生存期

Braftovi(Encorafenib恩考芬尼)+西妥昔单抗(n=220)组8.4个月(95% CI: 7.5-11.0) vs FOLFIRI +西妥昔单抗或伊立替康+西妥昔单抗(n=221)组5.4个月(95% CI: 4.8-6.6) (HR=0.60 [95% CI: 0.41-0.88]，P=0.0002)

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