近日，《柳叶刀》杂志发表了一项关于RINVOQ®(upadacitinib)治疗特应性皮炎的关键全球3期项目评估结果。

艾伯维（NYSE：ABBV）宣布柳叶刀发表在全球关键的3期临床试验初步分析结果–评估Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib) ^® (upadacitinib) 在中度至重度特应性皮炎成人和青少年的系统性治疗。研究结果发表在2021年5月22日出版的《柳叶刀》杂志上。

Measure Up 1和Measure Up 2的发表分享了Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)(15 mg或30 mg，每日1次)单药治疗与安慰剂治疗16周的疗效和安全性结果，AD Up的发表分享了Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)联合局部皮质类固醇(TCS)与安慰剂联合TCS治疗16周的疗效和安全性结果，在所有三个研究中，Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)达到了所有主要和次要终点。

以上图片为司美替尼Rinvoq(upadacitinib)在致泰药业实拍图

关于特应性皮炎

特应性皮炎是一种慢性、复发性炎症，其特征是强烈的瘙痒和抓挠，导致龟裂、鳞屑和渗出皮肤。估计有多达10%的成年人和25%的儿童受其影响。20% 到 46%的成人特应性皮炎患者有中度至重度的疾病各种症状，给受这种疾病影响的个人造成重大的身体、心理和经济负担。

关于Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)

Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)由艾伯维科学家发现和开发，是一种选择性和可逆的 JAK 抑制剂，目前正在对几种免疫介导的炎症疾病进行研究。在人类细胞分析中，Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)优先抑制 JAK1 或 JAK1/3 的信号传导，其功能选择性超过通过 JAK2 对发出信号的细胞因子受体。2019年8 月,Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)获得美国 FDA 批准，用于对甲氨蝶呤反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)被欧盟委员会批准用于治疗对一种或多种疾病缓解性抗风湿药物 (DMARDs) 反应不足或不耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者；用于治疗对一种或多种 DMARD 反应不佳或不耐受的成年患者的活动性银屑病关节炎 (PsA)；用于治疗对常规治疗反应不佳的成年患者的活动性强直性脊柱炎 (AS)。Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)的批准剂量为 15 mg。Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)用于特应性皮炎、中轴脊椎关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、巨细胞动脉炎和Tasayasu动脉炎的三期临床试验正在进行中。Rinvoq乌帕替尼(upadacitinib)用于特应性皮炎未获批准，其安全性和有效性正在接受监管机构的评估。

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