Braftovi康奈非尼(Encorafenib)被英国NICE推荐治疗BRAF阳性结直肠癌

英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）建议法国药房集团Pierre Fabre的Braftovi康奈非尼(Encorafenib)用于NHS治疗BRAF阳性结直肠癌。

推荐使用Braftovi康奈非尼(Encorafenib)联合Merck KGaA的EGFR靶向抗体Erbitux（cetuximab）作为BRAF阳性转移性结直肠癌（mCRC）的二线治疗。

BRAFTOVI

积极的建议是基于BEACON CRC 3期研究的结果，与基于Erbitux和依立替康的化疗相比，Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Erbitux显著提高了总生存期（OS）40％，中位OS分别为9.3个月和5.9个月。

该试验还表明，该治疗组合与包括Mektovi比美替尼(Binimetinib)在内的三联疗法一样有效，这意味着可以避免来自MEK抑制剂的额外毒性而不会给患者带来益处。

MEKTOVI/BINIMETINIB

在较早的患者中证明Braftovi康奈非尼(Encorafenib) / Mektovi比美替尼(Binimetinib)的组合– 2期ANCHOR CRC试验正在评估该药物组合加Erbitux或另一种EGFR抑制剂作为mCRC患者的无化疗选择。

这项研究的结果表明，三药治疗产生的确诊客观应答率（cORR）为50％，在85％的患者中观察到肿瘤大小减小。此外，研究者测量的中位无进展生存期（PFS）率为4.9个月。

每年在英国有超过42,000人被新诊断为大肠癌，大约8-12％的mCRC患者也携带BRAF突变。

以上图片为ERBITUX IV尔必得舒在致泰药业实拍图

Bowel Cancer UK首席执行官吉纳维芙·爱德华兹（Genevieve Edwards）表示：“约有十分之一的被诊断为晚期肠癌的人患有BRAFV600E突变，目前他们的治疗选择非常有限。

她补充说：“我们与临床医生紧密合作，向NICE咨询会就联合疗法的益处提供了证据，令我感到非常高兴的是，今天的公告为患者带来了新希望。”

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