Balversa™(erdafitinib厄达替尼)研究了87名接受过至少1种化疗的晚期膀胱癌成人患者

在Balversa™(erdafitinib厄达替尼)的临床试验中，所有患者的肿瘤都检测出某种类型的异常FGFR基因呈阳性。每个人开始服用每日一次的8毫克Balversa™(erdafitinib厄达替尼)。

约2周后，所有患者均接受血液检查以测量其磷酸盐水平。磷酸盐水平较高的人维持在8毫克剂量，而磷酸盐水平较低的人每天增加一次剂量至9毫克。

人们一直使用Balversa™(erdafitinib厄达替尼)直到肿瘤开始生长或出现严重的副作用为止。

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在这项研究中，Balversa™(erdafitinib厄达替尼)帮助有客观反应的患者减少肿瘤的生长

• 2％的患者（87名患者中有28名）经历了一定程度的肿瘤缩小（称为“客观缓解率”或ORR）ORR评估中包括2.3％（87名中的2名）完全回应，29.9％（87名中的26名）部分回应
• 有客观反应的患者肿瘤缩小持续了4个月。这意味着对于50％的患者，反应持续了5.4个月或更长时间，而对于其他50％的患者，反应时间短于5.4个月

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