在FDA批准的Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的适应症中，抗TROP-2药物降低了至少两种化疗方案失败的患者的疾病进展风险59%。

更重要的是，在欧洲医学肿瘤学会虚拟大会上提出的Ascent 3期临床试验表明Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)还可以帮助患者延长寿命，将死亡风险降低了52％。Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)的患者中位生存时间为12.1个月，而化疗患者仅为6.7个月。

正如Ascent试验的研究人员指出的那样，Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)是在大量前处理的TNBC人群中第一个显示出比标准化学疗法显著提高生存率的ADC。这些数据可能会帮助immunoedics将其在4月份获得的有条件的FDA批准转为全面批准。

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SVB Leerink分析师Geoffrey Porges在一份客户报告中写道:“我们预计Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)在3L TNBC患者中会被广泛采用，而且可能在2L患者中也会有一些应用，因为许多转移性TNBC患者已经在新辅助或辅助治疗中接受了化疗。”与竞争对手相比，Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)在TNBC指标方面处于有利地位。”

但是，尽管Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)在TNBC中保持ADC的领先地位，但膀胱癌则是另一回事。

来自第一批2期Trophy-U-01试验的数据显示，113例转移性尿路上皮癌患者中，有27%的患者在接受铂化和检查点抑制剂治疗后出现了肿瘤萎缩。Trodelvy(Sacituzumab govitecan-hziy)产生的反应中位数持续了5.9个月——并且该药物彻底根除了6名（5％）受治疗患者的癌症迹象。

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