背景

患有复发或复发和难治性多发性骨髓瘤的患者需要改善治疗选择。皮下硼替佐米已取代静脉内硼替佐米，因为它具有更有利的毒性作用。针对皮下硼替佐米和口服地塞米松联合口服帕比司他Farydak(Panobinostat)三种不同给药方案的活性和安全性进行了研究。

方法

PANORAMA 3是一项开放标签，随机的2期研究，在21个国家/地区的71个场所（医院和医疗中心）进行。年龄18岁或18岁以上且复发或复发且难治性多发性骨髓瘤（根据国际骨髓瘤工作组2014年标准）的患者，曾接受过一到四线的治疗（包括免疫调节剂），并且具有东部合作肿瘤小组的表现如果状态为2或更低，则随机分配（1：1：1）接受口服帕比司他Farydak(Panobinostat)：每周3次每次20 mg，每周2次每次20 mg，或每周3次每次10 mg，再加皮下硼替佐米和口服地塞米松。所有研究药物均以21天为周期给药。由互动反应技术提供商进行随机分组，并根据以前的治疗方案数量和年龄进行分层。主要终点是8个治疗周期后的总体缓解率（按治疗意愿对所有随机分配的患者进行分析）。安全性分析包括所有接受至少一种剂量任何研究药物的患者。没有计划在组之间进行统计比较。

Farydak(Panobinostat)帕比司他

发现

在2016年4月27日至2019年1月17日之间，随机分配了248名患者（82例每周3次给予帕比司他Farydak(Panobinostat) 20 mg，83例每周2次给予帕比司他Farydak(Panobinostat) 20 mg，以及83例10次帕比司他Farydak(Panobinostat)每周3次）。所有治疗组的随访中位数为14·7个月（IQR 7·8-24·1）。每周三剂20 mg的治疗组在八个治疗周期后的总缓解率为62·2％（95％CI 50·8–72·7； 51名患者中的82名患者），为65·1％（53·8–每周两次20毫克的治疗组为75·2； 83名患者中的54名），以及每周三次10毫克的治疗组为50·6％（39·4-61·8； 83名患者中的42名）。每周两次20毫克组的78名患者中有71（91％）位发生3至4级不良事件，每周两次20 mg组的83名患者中有69（83％）位，而80名患者中有60（75％）位发生每周三次，每次10毫克；血小板减少症（78名患者中的33 [42％]，83名患者中的26 [31％]和83名患者中的19 [24％]）中最常见的（≥20％的患者，在任何组中≥20％的患者）是血小板减少症（ 18 [23％]，13 [16％]和6 [8％]）。每周两次20 mg组的78名患者中有42（54％）名发生严重不良事件，每周两次20 mg组中的83名患者中有40（48％）名，在10次中的83名患者中有35（44％）名发生每周3次mg；最常见的严重不良事件（任何组中≥10％的患者）是肺炎（78例中有9例[12％]，83例中有10例[12％]，80例中有9例[11％]）。在研究过程中有14例死亡（每周20毫克两次的78例患者中有5例[6％]，每周两次20毫克的83例中有3例[4％]，而在20毫克每周两次的80例中有6例[8％]）每周三次，每次10毫克）；这些死亡都没有被认为与治疗有关。

解释

帕比司他Farydak(Panobinostat) 20毫克每周三次的安全性比之前使用静脉注射的 硼替佐米 的此方案试验更安全， 这表明皮下 硼替佐米提高了 帕比司他Farydak(Panobinostat)加硼替佐米加 地塞米松方案的耐受性。总体反应率最高的是20毫克每周三次和20毫克每周两次组，10毫克每周三次耐受性最佳。

Farydak(Panobinostat)帕比司他哪里有卖？如何购买正版Farydak(Panobinostat)帕比司他？

香港致泰药业代理供应Farydak(Panobinostat)帕比司他。香港致泰药业是经香港政府卫生署注册的药品批发商，超过30年香港药房运营经验，与全球各大制药厂建立起良好的合作关系，专注于全球新特药品进出口业务，Farydak(Panobinostat)帕比司他最新价格欢迎与致泰药业联络查询。