曲美替尼Mekinist(trametinib)与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于甲状腺癌

曲美替尼Mekinist(trametinib)于2013年5月底获批用于BRAF V600E/K突变黑色素瘤，于2018年5月，曲美替尼Mekinist(trametinib)获准与达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)一起用于治疗由异常BRAF V600E基因3引起的肿瘤性甲状腺癌。

曲美替尼Mekinist(trametinib)是一种激酶抑制剂。每片1毫克片剂含有1.127毫克 trametinib dimethyl sulfoxide，相当于1毫克曲美替尼Mekinist(trametinib)非溶剂化母体。

曲美替尼Mekinist(Trametinib)

美国食品药品监督管理局（FDA）批准将达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(trametinib)一起使用，用于治疗变性甲状腺癌（ATC），该变性甲状腺癌无法通过手术切除或已经扩散到身体的其他部位（转移性），并且有一类异常基因，BRAF V600E（BRAF V600E突变阳性）。

甲状腺癌是在甲状腺组织中形成癌细胞的疾病。间变性甲状腺癌是一种罕见的侵袭性甲状腺癌。美国国立卫生研究院（NIH）估计，2018年美国将新增53,990例甲状腺癌病例，估计有2,060例死于该疾病。间变性甲状腺癌约占所有甲状腺癌的1％至2％。

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