不列颠哥伦比亚将Tafinlar+Mekinist列为BRAF V600突变黑色素瘤辅助治疗
- 第一种有偿的靶向联合辅助治疗旨在预防手术患者的癌症复发
诺华宣布,不列颠哥伦比亚省现在将资助Tafinlar + Mekinist 组合(dabrafenib达拉非尼 +Trametinib曲美替尼)为阶段的辅助治疗的III-IV BRAF突变,充分根据其省级药物计划切除了黑色素瘤,以符合条件的黑色素瘤患者预防手术后黑色素瘤的复发ii。符合特定标准的BRAF V600突变的黑色素瘤患者将报销这两种癌症疗法的联合使用。
“我们在治疗黑素瘤方面已经走了很长一段路,并且治疗的进展还在不断。这种联合治疗对黑素瘤的辅助治疗的报销对于不列颠哥伦比亚这个社区而言确实是个好消息。我们希望所有患者都能获得治疗选择他们需要管理或预防这种疾病的复发。”“ 拯救皮肤基金会” 创始人兼总裁Kathy Barnard说。
今年,估计7800名加拿大人将收到一个黑色素瘤的诊断III。在所有黑色素瘤的大约一半中发现了BRAF基因的改变或突变,特别是BRAF V600E或BRAF V600K突变。靶向疗法直接作用于癌细胞中的特定分子。BRAF抑制剂靶向BRAF蛋白有助于缩小和控制黑色素瘤的生长iv。
“ 不列颠哥伦比亚省现在与魁北克一起决定向合格患者提供这种联合疗法,我们期待其他省份效仿。诺华仍然坚定地致力于为患者带来新的治疗选择,以期改变他们的生活方式癌症”,诺华制药加拿大公司肿瘤学领域总裁兼总经理克里斯蒂安·马赫(Christian Macher)说。
组合使用Tafinlar(dabrafenib)达拉非尼加Mekinist(Trametinib)曲美替尼是由加拿大卫生部对辅助治疗黑色素瘤患者有淋巴结(S)的BRAF V600突变和参与下完整切除,也为患者的治疗不能手术切除或转移性BRAF V600批准突变黑色素。
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