TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片的用法用量及注意事项

TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种新型口服抗代谢复方药物，于2016年4月底获欧盟批准上市，该药由抗肿瘤核苷类似物FTD（三氟胸苷，trifluridine）和胸苷磷酸化酶抑制剂TPI（tipiracil）组成。其中，FTD可在DNA复制过程中取代胸腺嘧啶直接掺入DNA双链，导致DNA功能障碍，干扰癌细胞DNA的合成；TPI则能够抑制与FTD分解相关的胸腺磷酸化酶，减少FTD的降解，维持FTD的血药浓度。

TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片是一种口服药，适用于既往接受过化疗和生物疗法的晚期（转移性）结直肠癌患者。

【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片规格】

15mg/6.14mg X 20粒
15mg/6.14mg X 60粒
20mg/8.19mg X 20粒
20mg/8.19mg X 60粒

以上图片为Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片在致泰药业实拍图

【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片用法用量】

初始建议剂量为每剂 35 毫克 / 平方米，至多每剂 80毫克, 每日两次，早晚餐后一小时内服用。 一个周期为 28 天，于第 1 天至第 5 天及第 8 天至第 12 天服药.

剂量基于三氟尿苷组分，四舍五入至最接近的5mg增量

用饭前服用; 吞下整个

不要服用额外的剂量来弥补错过或持续的剂量

细胞毒性药物; 遵循适用的特殊处理和处理程序

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【TAS-102(Lonsurf)曲氟尿苷复方片警告和注意事项】

严重骨髓抑制：LONSURF造成了严重的和危及生命的骨髓抑制（3-4级），包括中性粒细胞减少（38％），贫血（18％），血小板减少（ 5％）和发热性中性粒细胞减少症（3％）。两名患者（0.2％）死于中性粒细胞减少症。接受LONSURF治疗的患者中，共有12％接受了粒细胞集落刺激因子。在LONSURF的每个周期之前和第15天以及在临床上更经常地获取全血细胞计数。对于发热性嗜中性白血球减少症，绝对中性粒细胞计数低于500 / mm3或血小板低于50,000 / mm3的患者，不使用LONSURF。恢复后，按照临床指示以减少的剂量恢复LONSURF。
胚胎-胎儿毒性：向孕妇服用时，LONSURF可能引起胎儿伤害。建议孕妇注意胎儿的潜在危险。建议有生殖能力的女性在治疗期间以及最终剂量后至少6个月内使用有效的避孕方法。

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