Inrebic（fedratinib）是用于骨髓纤维化患者治疗的新方案
FDA批准了Celgene的JAK2抑制剂Inrebic（fedratinib）治疗高危原发性或继发性骨髓纤维化的成人患者。这项批准得益于III期JAKARTA研究的数据，其涉及608例骨髓纤维化患者。JAKARTA研究的数据显示，该疗法在37％的患者中使脾脏体积减少至少35％，而40％的患者的症状评分改善了50％或更多。同时，来自曾用Jakafi治疗的患者的II期JAKARTA2研究的最新结果表明，在构成意向治疗（ITT）人群的97名参与者中，有31％的Inrebic（fedratinib）组患者的脾脏体积减少了至少35％。
以上图片为Inrebic(fedratinib)在致泰药业实拍图
新基首席医疗官、医学博士Jay Backstrom表示：“Inrebic批准是新基的另一个重要里程碑，强调了我们对患有血液癌症患者的承诺。我们很高兴能提供Inrebic作为一种新的治疗方案，用于骨髓纤维化患者的治疗，包括先前已接受过Jakafi治疗的患者。”
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Inrebic建议剂量：对于基线血小板计数大于或等于50 x 109 / L的患者，每天口服一次400毫克（INREBIC可以带或不带食物一起服用）。
Inrebic（fedratinib）的处方信息包括黑盒警告，为医疗保健专业人员和患者提供有关严重和致命性脑病风险的建议，包括Wernicke脑病。建议医疗保健专业人员在开始使用Inrebic（fedratinib）之前，在治疗期间定期评估所有患者的硫胺素水平，并根据临床指示。如果怀疑患有脑病，应立即停用Inrebic（fedratinib）并开始使用肠外硫胺素。接受Inrebic（fedratinib）治疗的患者最常见的不良反应（≥20％）是腹泻，恶心，贫血和呕吐。
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