Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)相比传统方式可降低骨髓纤维化死亡风险达52%

骨髓纤维化是一种由纤维组织严重地影响造血功能所引起的一种骨髓增生性疾病，由于发病的原因不同，我们可以将骨髓纤维化分为好多种。

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。

芦可替尼（捷恪卫，鲁索替尼，Jakavi）

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)的应用能快速且持久地减轻MF患者的脾大症状，改善MF的相关症状（如发热、盗汗及腹痛等），进而提升患者的生活质量。相比较传统方式治疗骨髓纤维化来说，可降低死亡风险达52%，脾脏体积在半年内有效缩减达35%以上

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本品主要经肝脏CYP3A4酶代谢，血小板计数小于100×10·L患者中应避免与强CYP3A4抑制剂同时给药。在健康受试者中，本品10mg单剂量合用酮康唑200mg，bid共4d，与只服用本品10mg单剂量相比较，鲁索利替尼的Cmax和AUC分别增加33%和91%，t1/2由3．7h延长至6．0h。与其他强CYP3A4抑制剂合用，如泊沙康唑、伏立康唑、克拉霉素、泰利霉素等，呈现相同的代谢特征改变。
本品与中度CYP3A抑制剂合用时无需调整剂量;与CYP3A4诱导剂同时使用时亦无需调整给药剂量。在健康受试者中，本品50mg单剂量单用，与合用利福平600mg，qd共10d相比，本品Cmax和AUC分别下降32%和71%。

Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)不良反应：Jakavi芦可替尼(捷恪卫/鲁索替尼)最常见血液学不良反应(发生率>20%)是血小板计数减低和贫血。鲁索替尼最常见非血液学不良反应(发生率>10%)是瘀斑,眩晕和头痛。

贮藏：贮存在室温20°C至25°C；外出允许15°C和30°C间。

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