Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗显著降低晚期肺癌患者病情进展的风险

瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2018年世界癌症会议（WCLC）上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。

该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受化疗（即化疗初治，chemotherapy-naive）的晚期非鳞状NSCLC患者中开展，评估了Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗（顺铂或卡铂+培美曲赛）联合用药相对于单用化疗用于一线治疗的疗效和安全性。

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数据显示，与单用化疗相比，Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗联合用药使疾病进展或死亡风险显著降低了40%（中位无进展生存期[PFS]：7.6个月vs5.2个月，HR=0.60，95%CI:0.49-0.72，p＜0.0001）。共同主要终点总生存期（OS）方面，与单用化疗组相比，尽管Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗联合用药组提高了4.5个月，但在此次中期分析时并未达到统计学意义（中位OS：18.1个月vs13.6个月，HR=0.81，95%CI:0.64-1.03，p=0.0797），该研究将按计划继续进行，预计将在2019年获得最终的OS结果。

安全性方面，该研究中Tecentriq(T药,阿特珠单抗)与化疗联合用药的安全性与各个药物已知的安全性相一致，没有识别出新的安全信号。

罗氏全球产品开发负责人兼首席医疗官SandraHorning表示，IMpower132研究是评估Tecentriq(T药,阿特珠单抗)方案治疗非鳞状NSCLC方面的第3个III期研究。结果显示，Tecentriq(T药,阿特珠单抗)联合化疗显著降低了这类晚期肺癌患者病情进展的风险。我们期待着与卫生当局讨论这些结果。

Tecentriq(T药,阿特珠单抗)用法用量：

1.推荐剂量：
Tecentriq(T药,阿特珠单抗)的推荐剂量为每3周60分钟静脉输注1200mg。如果第一次输注是可以忍受的，则所有后续输注可以在30分钟内输送。

2.使用方法：
静脉输注。

3.治疗时间：
应持续使用直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

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