英国NICE批准Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)作为特定类型黑色素瘤患者的治疗选择

英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）批准皮尔法伯集团（PierreFabre）的Braftovi(Encorafenib)和Mektovi(Binimetinib)组合疗法作为特定类型的黑色素瘤患者的治疗选择。

MEKTOVI/BINIMETINIB

黑色素瘤，又称恶性黑色素瘤，是来源于黑色素细胞的一类恶性肿瘤，常见于皮肤，亦见于黏膜、眼脉络膜等部位。黑色素瘤是皮肤肿瘤中恶性程度最高的瘤种，容易出现远端转移。

BRAFTOVI/康奈非尼/ENCORAFENIB

2018年2月公布的COLUMBUS研究总生存期（OS）分析数据显示，与Zelboraf（960mg，每日一次）相比，Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)方案显著降低了死亡风险（HR=0.61，95%CI:0.47-0.79，p＜0.0001）：Zelboraf单药组中位OS为16.9个月，Braftovi(Encorafenib)+Mektovi(Binimetinib)方案组中位OS为33.6个月。这些积极数据进一步增强了BRAF/MEK抑制剂组合疗法的临床证据。

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